三体高风险是什么意思？

如果检查发现21三体高风险，则考虑胎儿可能存在有先天性遗传基因方面的问题。也不能排除是当初受精卵在形成的过程中基因突变而引起，比如受到辐射或者某些药物的影响，均可导致此种结果。有的孕妇如果属于高龄产妇或者有家族史，则出现21三体高风险的几率也会增高。建议发现此

无创出现高风险的时候不能用于确诊是否可以继续进行妊娠，其提示体内胎儿出现遗传性疾病的可能性较高，建议您进一步入院进行羊水穿刺检查。如果羊水穿刺检查的时候没有发现异常，则可以继续妊娠，此时还应多卧床休息，羊水穿刺可能会诱发宫内感染。如果羊水穿刺检查的时候出现

唐筛一般指唐氏筛查，检查结果为高风险，提示胎儿患21-三体综合征、18-三体综合征的风险较高。但是并不能通过唐氏筛查进行最终确诊，还需要通过羊膜穿刺检查，才能够给出诊断。唐氏筛查在女性怀孕14至20周之间进行，通过抽取孕妇血清，检测母体甲型胎儿蛋白等三项浓度，结合孕

21三体综合征高风险是指胎儿患有21三体综合征的风险较大，此时需要再次进行唐氏综合征筛查。如果结果仍然是高风险，则需要进行羊水穿刺或者无创DNA检查。一旦明确诊断胎儿患有21三体综合征，就需要及时终止妊娠，防止胎儿出生之后给家庭以及社会带来沉重负担。21三体综合征属

唐氏筛查是唐氏综合征产前筛选检查的简称，检查出现临界高风险说明胎儿患有唐氏综合征的危险性比较高，此时需要做进一步检查确诊，如羊膜穿刺检查或绒毛检查等。唐氏综合征是由染色体异常而导致的疾病，患儿出生之后可能会有发育迟缓、智力低下等症状，目前唐氏筛查的准确率大

18三体综合征高风险指胎儿患上18三体综合征的几率较大。18三体综合征又称为爱德华氏综合征，属于临床上常见的染色体三体征，如果孩子存在疾病，会直接威胁健康。建议孕妇及时进行进一步检查，通过羊水穿刺等方法判断胎儿染色体是否存在异常，如果各项指标均为正常，建议继续观

21三体综合征临界高风险表示胎儿目前有一定的概率患有21三体综合征，但是并不能因此诊断胎儿是否存在染色体异常的现象。此时孕妇可以遵医嘱做进一步的羊水穿刺检查，从而诊断是否患有21三体综合征。如果患有该病，则表示胎儿存在发育畸形的现象。在此种情况下，孕妇可以通过手

在临床上，一般是孕妇在做唐氏筛查的时候，会给出低风险、临界风险，以及高风险这三项检查结果，其中临界风险和高风险的区别主要在于，临界风险通常是指胎儿可能存在有染色体异常的情况，但风险相对比较低，并非绝对；而高风险则是指胎儿存在有染色体异常情况的风险比较大，对

18三体高风险，属于唐氏筛查的一种异常结果。此时一般建议孕妇根据自身情况完善无创DNA或者是羊水穿刺检查，进一步明确胎儿存在18三体综合征的几率。如果孕妇本身不存在高危妊娠因素，比如年龄超过35岁、有过不良生育史、严重感染等，则建议选择无创DNA检查。如果存在以上高危

唐筛即唐氏筛查，当检测的结果为高风险时有必要做无创检查，因为唐氏筛查是预测胎儿是否患有唐氏症的检查，此时结果高风险，表示比较危险，需要进一步做无创DNA检测，如果无创的结果正常，便可以继续妊娠。但是如果无创的结果也不好，则可以考虑进一步做羊水穿刺。如果以上的