吉兰巴雷综合征是什么病？

很多人对吉兰巴雷综合症都很陌生，去医院做检查得知自己患有这个疾病，就非常担忧，自己的这个病情是不是很严重。吉兰巴雷综合症通俗点来说，就是我们的脑部组织出现了异常。一般患者会感觉自己浑身上下没有一点点力气，就连平时慢慢走路都会觉得很累，自己休息的时候，会时不

吉兰巴雷综合症是一种急性炎症性脱髓鞘多发性神经病，常常累及患者的脑部的神经。治疗方法主要有以下几点：第一，血浆置换疗法。第二，免疫球蛋白静脉注射。第三激素的冲击疗法，可以选择甲泼尼龙以及地塞米松等。第四，如果该疾病累及到患者的呼吸肌，需要给予气管插管或者呼

吉兰-巴雷综合征是自身免疫介导的周围神经病，只要损害多处脊神经和周围神经，也常累及到颅神经。一般为急性期病，首发症状多为肢体对称性迟缓性肌无力。症状多在两周左右达到高峰，也可以表现为多发神经根和周围神经损害。发病2到4周内出现脑脊液等蛋白细胞的分离现象，对诊

吉兰-巴雷综合征可进行一般治疗、药物治疗、其他治疗等治疗促进机体康复。加强营养支持，若进食困难，可进行鼻饲，消化功能较差者可进行肠外营养支持。期间保持呼吸道通畅，及时清理分泌物，尿潴留者可进行导尿。存在细菌感染者可使用阿奇霉素、红霉素、克拉霉素等药物控制感

吉兰-巴雷综合征的基本病因为免疫反应、感染，创伤、注射疫苗等因素可诱发吉兰-巴雷综合征。（1）免疫反应（2）感染2、诱发因素若机体出现创伤，导致神经受到牵拉、损伤，会增加患病风险。疫苗进入体内后可刺激免疫系统，出现免疫反应，诱发吉兰-巴雷综合征。

吉兰-巴雷综合征可通过体格检查、脑脊液检查、神经电生理检查等帮助诊断。若腱反射减弱、消失，患者自觉肢体末端感觉异常，伴有肌力下降，患病可能性较大。抽取脑脊液，观察其中蛋白含量、白细胞计数是否正常，若发现蛋白-细胞分离，且蛋白含量增多，且脑脊液抗神经节苷脂抗体

吉兰-巴雷综合征通常会出现运动障碍、感觉障碍、自主神经功能障碍等症状。运动神经出现损伤，早期可出现肢体无力，后期可引起肌肉萎缩，出现瘫痪，部分患者可出现眼睑下垂。若波及呼吸肌，引起呼吸肌麻痹，出现呼吸困难、发绀等症状。神经传导异常，导致肢体感觉出现障碍，肢

吉兰-巴雷综合征可通过安全饮食、加强保暖、合理运动等方式进行预防。注意饮食卫生，避免生食肉类，不可饮用生水，食物需完全烹熟，可降低感染的风险。注意气温变化，及时增添衣物，避免受凉，可以预防上呼吸道感染。外出时佩戴口罩，避免前往人流量大的公共场所，以防出现交

吉兰-巴雷综合征是由于免疫反应导致周围神经出现急性炎症性病变，多见于10岁以上的人群。临床上将其分为急性泛自主神经病、急性感觉性神经病、急性运动轴索性神经病、急性运动感觉轴索性神经病等多个分型。发病通常与自身免疫异常、感染、创伤等因素有关，患者会出现肌肉无力

吉兰-巴雷综合征日常应注意合理饮食、科学运动、规范用药等事项。日常需注意饮食安全，肉蛋奶等食物需完全烹熟后再食用，部分患者可能存在吞咽困难，进食时避免出现呛咳。在医生建议下进行功能锻炼，早期可进行散步、太极等低强度运动，避免肌肉萎缩、关节挛缩等情况出现。药