唐氏儿出生多久能看出来？

　　唐氏筛查是经过抽血化验以及结合孕妈妈的年龄，孕周，体重等共同来推测胎儿患有10-三体综合症，21-三体综合症以及开放性神经管畸形的风险值。一般都要求是空腹的。因为计算唐氏筛查风险值需要抽血，检测的主要指标包括：甲胎蛋白，游离B-hcg ，雌三醇，以上三种指标，如果

　　孕妇做唐氏筛查，最好是空腹来做。虽然查的是血清的绒毛膜促性腺激素，游离的雌三醇及甲胎蛋白，根据公式来计算是临界风险还是高风险，然后决定下一步是不是要做无创的DNA以及产前诊断。如果由于饮食影响了这些结果，就得不偿失了。因此，虽然不是绝对的要空腹，但是如果

　　怀了唐氏综合征患儿的孕妇，在外观上一般没有什么特殊，但是在检查的结果上会发现有异常。在怀孕的早期需要进行唐氏筛查，如果唐氏筛查的结果，提示21三体综合征是高风险，这种情况说明孕妇怀唐氏综合征的患儿概率特别高，这是一种染色体疾病。但是唐氏筛查并不能够最终确

　　唐氏筛查是每个孕妈妈在怀孕期间必须做的一项产前检查。唐氏筛查是筛查胎儿的染色体疾病以及是否伴随神经管缺陷等，它的准确率在60%～70%。唐氏筛查分为早期唐氏筛查和中期唐氏筛查。早期唐氏筛查一般会选择在孕11周到孕13周之间进行，中期唐氏筛查会选择在孕16周到20周之

　　四维彩超检查不能够检查出唐氏儿。一般想要检查出是否患有唐氏儿需要进行唐氏筛查。如果在早期进行唐氏筛查提示存在高风险，必须进行无创DNA或者是羊水穿刺，这样就可以准确的确定胎儿是否存在染色体异常现象，确定胎儿是否为唐氏儿，因此不能经过四维彩超检查进行确定。

　　唐氏综合征，也称21-三体综合症。一般情况下，人体有21条染色体，如多一条染色体，就属于唐氏综合征，是染色体异常疾病，所分娩出来的孩子称唐氏儿。孕期经过产前检查可以排查唐氏综合症，建议做唐筛或无创dna或羊水穿刺行染色体筛查，明确胎儿是否存在染色体异常。四维B

　　四维彩超检查和唐氏筛查目的是一致的，都是经过在孕妇产前，筛查胎儿是否有先天性疾病或缺陷以及畸形，防止生出畸形儿或愚型儿，给孕妇带来精神上的痛苦，但是这两种检查的方法完全不同。四维彩超是影像学检查，经过观察胎儿的体表、颜貌判断胎儿是否有畸形；而唐氏筛查是

　　四维彩超是经过超声检查识别胎儿形态以及面部表情，观察胎儿内部器官运动的状态，对胎儿的体表进行检查，如唇裂、脊柱裂、大脑、肾脏、心脏、骨骼发育有不良，是一种超声的检查。而唐氏筛查是抽取孕妇的血液检测母体血清中甲胎蛋白、绒毛膜促性腺激素和游离的雌三醇结合孕

　　四维彩超检查是不能够排除唐氏综合征的。因为有些唐氏儿在孕期的时候，可能经过四维彩超，看不出有明显的外表的变化，因此，不能够经过四维彩超检查来排除唐氏综合症，一般都需要在怀孕中期的时候专门做唐氏筛查，看胎儿表现出唐氏综合症的风险几率，还可能需要在怀孕中期

　　首先我们说说NT的检查，NT的检查是做一个超声，做一个彩超，然后彩超大夫测量一下孩子的颈项不透明带的厚度，来初步筛查这个孩子的发育是不是正常。唐筛就是在怀孕15~20周的时候抽取孕妈妈的血，经过检查血里面的几个值，然后计算出来孩子是不是发育正常。这两个是有区别