唐氏综合征是什么？

唐筛提示18三体高风险是指胎儿患有18三体综合征的风险值比较高，应当进一步做羊水穿刺确诊。唐氏筛查本质上是一种筛查性质的试验，给出的是一个风险值，一般情况下唐氏筛查中18三体综合征的风险值应当小于1:360，如果检查结果大于1:360，就提示18三体属于高风险。

唐氏筛查和血糖无关，和肝肾功能无关，所以不需要空腹检查，能吃早餐，结合孕妇的年纪、孕周、预产期体重等综合因素，因此得出了一个计算值来判断患唐氏综合征的概率风险。所以它是不需要空腹进行检查的。唐氏筛查还有一些主要注意的情况，体重的检测是否准确，以及年纪的判断

唐氏筛查是抽取孕妇的外周静脉血，经过对血液中绒毛膜促性腺激素、甲胎蛋白、雌三醇浓度的测定再结合孕周、孕妇的年龄、体重来判断患有21三体或18三体综合症的风险。唐氏筛查只是进行风险率的评估，如果表现出了唐氏高风险还需要进行无创DNA或者是羊水穿刺检查确诊。

唐氏筛查是经过抽取孕妇的血液进行化验，以检测检测孕妇血清中的甲胎蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的年龄、体重等方面的指标来综合检测，以判断胎儿患先天愚等疾病的危险系数。一般需要在孕妇怀孕16-20周时检测，抽血检查时要空腹。

怀孕16周左右检查唐氏筛查。唐氏筛查主要是检查21三体、18三体、还有神经管缺陷的风险，病人可以在怀孕的前三个月服用叶酸，叶酸能够有效的预防胎儿畸形，同时在怀孕的时候可以多吃一些新鲜蔬菜水果，有利于胎儿的发育，在怀孕期间要多休息。

唐氏筛查主要包括脊柱方面的筛查、18—3体综合征筛查，21—三体综合征的筛查。一般有三种结果低风险、临界风险以及高风险。如果孕妇表现出了高风险，那就代表唐氏的机会比正常人会高，需要做唐氏方面的检查，比如羊水检查等。

它的正常值可以经过不同的方式来表示。如果数据显示结果小于1/275，则就是正常的，提示宝宝患有唐氏综合征的危险性相对比较低；假若大于1/275，就是异常的，说明风险相对较高。具体的，建议可以和主管医生了解一下。

一般来说，唐氏筛查有孕早期的唐氏筛查，有孕中期的唐氏筛查，一般孕早期的我们是建议在11~13+6周之前去做这个nt的超声检查再做孕早期唐氏筛查，孕中期的一般时间应在15~20周的时候去做中期唐氏筛查。

唐氏筛查又分为早期唐筛和中期唐筛，早期唐筛一般在怀孕11到14周做，而中期唐筛一般在怀孕15到20周做。一般早孕期或者中孕期选择一次做就可以，一定要算好时间，因为过早或过晚会影响检查结果。

唐氏综合征也就是21三体综合征，小儿唐氏综合征主要病因可能是母亲高龄、卵子老化异常分裂而造成的，因此它跟母亲的年龄是有明显的关系的，此外呢，它还可能跟环境因素有关，比如接触有毒物质。