无创高风险孩子能要吗？

造成21三体高风险的原因主要是孕妇的年龄，一般对于高龄、有家族史的产妇，胎儿表现出21三体高风险相对较高。同时还和饮食营养、体重、孕周等因素有关。此外，21三体高风险并不代表胎儿一定患有唐氏综合征，需要进一步检查羊膜穿刺。

病人在做完唐氏综合症筛查结果为高风险，说明病人体内的胎儿有高度存在21三体综合症的可能性，建议病人进一步的进行其他检查，比如羊水穿刺检查以及无创DNA检查，假如还是高风险的话，那么可以考虑终止妊娠。

23三体综合征是天生的胎宝宝性染色体畸行，关键是危害儿童智力唐氏高风险并不是意味着胎宝宝就必定会有畸型的状况出現，还必须深化做羊水穿刺检查，只能根据羊水穿刺检查确定了才能够诊断。

T21-三体高风险是指21-三体综合征高风险。T是triple的意思也就是三倍，21是指21号染色体。孕期筛查21-三体综合征主要包括唐氏筛查和无创DNA。无论是哪种检测方法，只要结果提示，21-三体高风险，就说明胎儿为唐氏儿的概率非常高。这种情况就必须要做羊水穿刺进行确诊，羊水穿

唐氏筛查是孕妇在15至20周的时候做的一个排畸检查，可以计算出胎儿患有唐氏综合症的风险性。但是并不是确诊的检查。如果检查结果是高风险，可以再做羊水穿刺检查。精子和卵子结合形成受精卵，精子和卵子在减数分裂的过程中可能会表现出染色体的错误分裂，造成受精卵染色体异常

无创性检查的高危险性表明，胎儿染色体是三倍体的可能性很大，一般不提倡继续妊娠。在无创高风险之后还需要进行羊水穿刺确诊，无创是一种风险预测，而羊水穿刺可以检测染色体的具体发育情况，结果更具权威性。无痛人流后，孕妇也不要太着急，需要尽快预约进行羊水穿刺检查。由

唐筛检查开放性神经管缺陷高风险，表明胎儿有先天性神经管畸形的情况存在的可能。但是唐筛检查特异性并不是很高，准确率一般是在67%～73之间，还不能确诊。如果想查明具体病因，建议立即去上级医院做无创DNA或者羊水穿刺的进一步检查。综合分析，明确诊断，再进行针对性的处理

做唐氏筛查结果为高风险，并不一定说明就是唐氏儿，其准确率不是特别高。表现出这种情况病人不要过于紧张，需要在医生的指导下做无创DNA。如果做无创DNA能够经过，说明宝宝就没有异常问题可以顺利出生。但是如果做无创DNA还不能顺利经过，可以做羊水穿刺的检查，能够直接判断

唐氏筛查高风险和临界风险都需要进一步进行无创DNA或者羊水穿刺才可以。因为这两种情况都预示着胎儿染色体异常的可能性高于其他女性。无创DNA或者羊水穿刺选择一种就可以，它们都各有利弊，无创DNA也是产前筛查，但是准确性非常高，在99%以上，羊水穿刺是产前诊断，只有这两个

21三体高风险就是检查有高风险，可能表示胎儿有患病的风险，但是并不一定确准就是有问题，需要进一步检查的，可以做无创基因检测或者做羊水穿刺检查确准有没有问题，这个21三体是一种染色体疾病，这个可能和孕妇年龄或者卵细胞老化都有一定的关系，临床特征会有智力障碍，特殊