胎儿染色体异常会有什么危害？

染色体异常也就是染色体发育不良。一旦发生这种情况，它将造成各种胎儿综合征，如21三体和18三体。这些疾病很难治疗，在一定程度上影响胎儿的正常发育。胎儿染色体异常的原因有很多。有物理因素，如人类暴露于辐射，包括自然辐射和人工辐射。无论受到何种辐射，都会造成基因突

胎儿的染色体异常和遗传因素有关系，此外和母亲在怀孕的时候年龄过大也有一定的关系，也不排除是在怀孕期间孕妇受到了细菌感染或者是病毒的感染。此外和自身的免疫性疾病或者是接触有毒的化学物质和过多的放射性元素也有关系。当胎儿表现出染色体异常的现象以后，需要及早的在

检测胎儿染色体的项目包括如下几个。第一、最常用的就是唐氏筛查，唐氏筛查是针对普通孕妇最常用的检测胎儿染色体的手段。一般在怀孕16~20周进行中期唐氏筛查。唐氏筛查只是一种筛查性质的检查，如果提示存在临界风险或高风险，应当进行进一步检测。第二，就是无创DNA。经过抽

染色体筛查多久出结果和检查方式、不同的医院都有一定的关系，并没有固定的时间，一般在半个月以内都可以出结果。染色体检查也是怀孕期间排畸的一种方式，如果抽取的是孕妇的外周血液进行无创DNA检查判断胎儿的染色体是否正常，通常在一周左右就可以出结果。如果抽取的是孕妇

怀孕后的染色体检查一般在孕16-24周左右进行，如果唐氏筛查或者无创dna检查为高风险，一般会建议孕妈妈进行羊水穿刺查染色体，排除胎儿畸形。16-24周之间胎儿个头还比较小，羊水量适中，这时做羊水穿刺不容易伤到胎儿，如果羊水穿刺染色体检查结果为正常，孕妈妈可以放心妊娠

胎儿13号染色体综合征的症状是表现为在宫腔内严重的生长发育迟缓，出生低体重，嵌合体，智力低下，唇腭裂，眼睛没有发育，生殖系统和内脏器官畸形。由于是先天染色体疾病，出生后无法治愈，多在一年以内死亡。因此在怀孕期间应当及时的做无创DNA检测，在怀孕12周至22+6周之间

染色体是细胞核的基本组成物质，基因的载体，染色体病即是染色体异常，故而造成基因表达异常机体发育异常。染色体畸变的发病机制不明，可能由于细胞分裂后期染色体发生不分离或染色体在体内外各种因素影响下发生断裂和重新连接导致的。排除遗传因素外，建议平时多关注孕妇所处

孕前检查染色体是非常有必要的，因为孕前检查可以检查出夫妻双方的健康程度，看是否有什么传染病以及对胎儿不利的一些健康因素，孕前双方进行健康检查是保证优生后代的必要条件之一，进行染色体检查，可以具体的检查出一些疾病，如果不进行染色体的检查，可能会因为存在有疾病

胎儿表现出了染色体的异常，多数的时候都和遗传因素有关，大部分都是由于受精卵本身的染色体就存在很大的问题，还有少部分因素是由于胎儿在早期生长发育过程当中，接触到了有毒有害物质导致了染色体的异常，因此，怀孕的时候一定要定期进行产检。

孕妇染色体检查主要有两种，一种是抽取血液进行的无创DNA检查，一种是以羊水穿刺为主的染色体检查。（1）建议根据身体的具体情况进行针对性的染色体检查方式；（2）建议在检查前保持放松的心态，不要过于紧张和过大压力；（3）如果孩子有染色体疾病需要在医生的指导下进行停止