怀孕几周可以查染色体？

小孩染色体异常需要及时就诊检查，通过口服药物、手术等方式改善病情。因为染色体异常目前还没有办法治愈，所以应该尽早干预，从而为宝宝创造更好的生存质量。随着宝宝的发育，可能会出现无法坐立、无法走路、无法自己吃饭的现象，需要进行物理治疗以及生活调理。此类患儿比较

正常人一共存在23对染色体，其中包括存在22对常染色体，一对性染色体。男女共有的染色体是常染色体，性染色体不一样，因为这决定的是性别。男性性染色体为X染色体和Y染色体，女性性染色体为两条X染色体。如果染色体异常，会造成宝宝发育畸形，可能导致宝宝患有某些遗传性疾病

造成染色体异常的原因有很多，首先考虑是由于遗传，如果男女双方家族中出现过染色体异常，那么可能会引起后代患病。也可能是母龄效应，卵原细胞都发育成卵母细胞，且一般会持续到排卵期前。也可能是物理因素所致，例如辐射，家电、天然环境、手机、电脑等都可能会引起染色体异

染色体异常也称染色体发育不全，染色体异常是指染色体的数目异常和结构异常，染色体异常主要包括18-三体综合征、13-三体综合征、21-三体综合症。染色体异常说明胎儿可能存在异常，也有可能会引起流产、胎停孕、胎儿畸形等危险，需要积极找到诱发染色体异常的原因，常见的因素

染色体易位说明患者的染色体出现异常情况，当染色体先天发生断裂后短片发生交换，交换过后会与断点重新连接，这种现象被称为染色体易位。通常引起染色体易位的原因比较多，比如患者从小在辐射较强的环境下生长，此时会造成这种情况。如果患者平时从事的工作需要经常接触化学性

染色体检查的费用一般在1500-3000元钱不等。内地收费会相对较低，大概在1500-2000元钱左右，而一些沿海地区收费会相对较高，大概在2000-3000元钱左右，因此地区不同，收费标准不同以及医院的等级不同，存在着一定的价格差异，所以建议最好是能够前往医院现询比较好，进行染色

染色体非整倍体是孕妇做羊水穿刺时，检查到胎儿的染色体多了一条或者少几条，表明胎儿的染色体存在异常，比如唐氏综合征是一种较常见的染色体非整倍体，正常情况下染色体是两倍体，也就是23对，胎儿染色体应该是46条，属于整倍体；可能和遗传基因、孕妇接触到有毒的化学物质、

一条染色体上有许多基因，基因在染色体上呈线性排列，所以染色体是基因的载体。染色体是细胞核中载有遗传信息的物质，其主要是由DNA和蛋白质构成，而基因是具有遗传效应的DNA片段。但是有部分基因是在线粒体和叶绿体中，还有些在原核细胞的拟核中。正常情况下，体细胞的细胞核

如果胎儿多了一条染色体，孕早期一般会流产。如果胎儿保住，出现的后果因人而异，与多出的染色体类型有很大的关系。如果多出的是21号染色体，则会引起21-三体综合征，也就是唐氏综合征，孩子会出现智力落后、生长发育障碍、身体畸形、特殊面容等表现。如果多出的是18号染色体

染色体异常是指染色体的数目或者是结构存在异常变化。染色体异常可能是患者长期性接触带有辐射类物质造成的，或者是服用有毒有害物质引起的胎儿染色体异常。还有可能是基因异常，长期性处于污染的环境中造成的。此外，也不排除是父母存在性染色体遗传性疾病造成的。建议：夫妻