基因和染色体的关系？

孕妇在检查时出现婴儿13号染色体异常的现象，可能会导致胚胎停止发育或者引起流产的现象。如果胚胎继续发育，在婴儿出生后，还可能会导致患儿前脑发育不全，以及先天性心脏病等遗传性疾病。13号染色体是人体中非常重要的常染色体，有少部分患有唇腭裂等疾病的婴儿，也可能是由

染色体有问题不一定能生孩子。染色体属于遗传物质，有问题包括染色体数目异常和染色体结构异常，如果染色体有问题指的是常染色体数目异常，一般可以生孩子。倘若是染色体平衡易位携带者或者是染色体罗氏易位携带者，则可能不能生孩子。单凭染色体有问题这一说法不能很好的判断

20号染色体是人体23对染色体中的一组，每条染色体有两对，一组来源于父亲一组来源于母亲。占细胞中DNA总含量的约2%，不同的染色体含有不同的基因，20号染色体包含超过900个基因，如果染色体出现异常就会导致胎儿发育畸形，如心脏、脊椎发育异常。引起先天性的心脏病或者导致脊

先天性青光眼发病机制目前尚未明确，不一定染色体异常造成的。先天性青光眼目前尚无较好的预防方式，建议女性在妊娠期间定期做好产检。

常染色体隐性遗传病有很多，大致如下：第一、苯丙酮尿症。该病主要是因为致病基因阻止人体肝脏形成苯丙氨酸羟化酶所导致的，常可以表现为智力低下。第二、黑尿症。与基因缺陷造导致尿黑酸氧化酶缺乏有着很大的关系，属于一种良性的常染色体隐性遗传病，严重时常常会导致关节炎

孩子若是存在染色体异常现象，通常会对宝宝智力发育造成影响，会出现智力异常、喂养困难等症状；而且孩子面部表情也会存在异常，如五官不端正；部分孩子还会伴有运动失调、身体发育迟缓、头颅畸形等特征。为避免影响到孩子出生后身体发育，女性怀孕期间要做好排畸检查，出现异

小孩染色体异常目前没有任何方法可以治愈，只能进行对症治疗。比如21-三体综合征的患儿需要进行长期耐心的教育以及训练，使孩子掌握一定的生活、学习等技能，改善生活质量。如果孩子伴有先天性心脏病，应给予相关药物进行治疗。家长平时需要给孩子营造良好的生活环境，避免孩

染色体异常的女性不一定只能做试管。女性首先可以去医院进行全面的染色体检查，明确染色体异常的类型，如果女性染色体异常不是遗传性疾病，并且自身病情症状比较轻，是可以正常怀孕的。但如果女性染色体异常会对后代的生长发育造成影响，建议通过基因筛选的方法筛选出染色体正

胚胎染色体是指受孕的胚胎，如果出现异常一般是先天性的，胚胎在受孕期间染色体发生异常与下一次怀孕没有直接的关系。但是如果反复出现，有可能是夫妻双方中的其中一方染色体异常，那么下次还有可能发生。如果出现胚胎染色体异常夫妻双方需要排除一下染色体情况。

胚胎染色体异常下次怀孕是否还会出现，要根据染色体异常的具体原因进行分析判断。如果是由夫妻双方中任何一方的染色体异常所导致的，此类属于遗传因素，在女性下次怀孕后一般还会出现。如果夫妻双方染色体完全正常，出现的胚胎染色体异常是由周围环境污染等人为因素所引起的。