查唐氏筛查需要空腹吗？

　　胎心一般在妊娠12周左右可以听到，正常胎心为每分钟110-160次/分，但是唐氏胎儿的胎心特点是心率长时间的快，总维持在160次以上，但是判断胎儿是否患21三体综合征还是依靠早期NT b超、唐筛、无创DNA等手段，必要时需做羊水穿刺。 因为唐氏胎儿即唐氏综合征胎儿（21-三体综

　　唐氏综合症的宝宝是因为染色体发生了基因突变所造成的，而造成染色体异常的原因也比较多，比较多见的有遗传性因素，年龄因素，药物性因素，环境污染以及辐射等等都有可能会造成唐氏综合症的。临床上年纪越大的女性表现出唐氏综合症的概率也就会越高。高龄产妇要特别注意做

　　唐氏儿得NT不一定都大，两者之间没有什么必然的相关性。但是对于大部分的胎儿来说，如果患有唐氏综合征，那么NT异常的可能性是比较大的。因为NT相对来说检查唐氏综合症，即为二十一三体综合症，是由染色体异常多了一条21号染色体所造成的疾病。唐氏儿对于生长发育的影响是

　　唐氏宝宝最主要的临床表现就是表现出特殊的面容，眼距比较宽，鼻梁低平、塌陷，眼裂比较小，眼外侧上斜，有内毗赘皮，外耳是比较小的，并且有耳背的低垂，舌头比较胖，常伸出口外，流口水比较多，身材矮小，脖子比较短，皮肤宽松，骨龄落后于正常同龄儿，出牙延迟，并且有

　　唐氏宝宝又叫唐氏综合征，也就是人类一般有23对染色体，每1对染色体有2条，也就是46条染色体。唐氏宝宝是在21号染色体表现出异常，表现出21三体综合征，也就是多1条染色体，或者染色体有别的问题。这种宝宝是先天愚型、智力低下。宝宝的出生不但对宝宝个人有创伤，对家庭

　　左心室强光点并不能诊断为唐氏儿。左心室强光点属于先天性心脏疾病超声筛查时的描述性诊断。先天性心脏病现阶段发病率较高，所以孕期先天性心脏病的筛查较为重要，一般放在孕24-28周行该项检查。若在先天性心脏病的筛查过程中，表现出左心室强光点，但超声检查并未发现其

　　唐氏儿就是21-三体综合征病人，是一种相对多见的胎儿染色体异常，要求在孕中期尽量筛查出来，终止妊娠，放弃胎儿。如果没有筛查出来，出生后的唐氏儿常常出现严重智力障碍以及严重运动障碍，对家庭和社会都是极大负担。唐氏儿要求在孕期筛查出来，主要经过孕11-13周B超NT

　　孕妇怀唐氏儿，正常并不会有典型的症状，只是经过检查的方式才被检查出。唐氏儿属于先天性基因方面的问题，怀孕期间正常和正常的宝宝一样，并不会感觉到明显的不适。此时可以选择正规的医院做羊水穿刺，或者无创DNA、唐氏筛查等方法判断是否属于唐氏儿。唐氏儿一般造成胎

　　做唐氏筛查的时候出来的报告数值，有可能就是临界风险，临界风险的宝宝是不能确定没有问题的，必需做进一步的检查，就是做无创DNA的检查，也可以直接做羊水穿刺。如果无创DNA检查有问题，还是需要做羊水穿刺的。如果羊水穿刺宝宝有问题就是确诊，就应当结束妊娠，若是做无

　　唐氏儿是21号染色体异常所造成，是染色体疾病，一般唐氏儿表现为明显的智龄落后、特殊面容和生长发育迟缓，其中孩子智力落后是该病最突出和严重的表现。唐氏儿有明显的特殊面容，表现为表情呆滞，而且孩子表现出明显的眼裂小、眼距宽、眼睛上斜、面部扁平、鼻梁低平、外耳