左心室强光点是唐氏儿吗？

　　甲亢病人是否发生唐氏儿是需要做唐筛测定。唐筛检查主要是为了检查遗传性疾病，比如21-三体、神经管炎，有高风险、中风险和低风险。若是妊娠的年龄偏大，原来又有遗传性疾病，就容易导致唐筛高风险。若是发生了唐筛高风险，可进一步做羊水穿刺，以确定是否发生了胎儿的遗

　　nt和唐氏筛查并不是同一种类型的检查，产检的项目都是自愿的，不想做可以选择不做，但是最好是每一项都检查了比较好，这也是对宝宝负责。nt是用B超扫描胎儿颈后透明带的厚度来检查胎儿的染色体和畸形的，而唐氏筛查是经过抽血的方式，再结合孕妇的详细个人信息，来综合计

　　HCG越高越容易生唐氏儿的观点是错误的，因为HCG是胚胎的颗粒细胞分泌的一种激素，随着孕龄的增加，HCG含量会逐渐增加，到孕八周时HCG达到高峰，HCG的高低和孕龄有明确的关系，而和唐氏儿则是无关的。唐氏儿是染色体异常的一种胎儿畸形，可以经过进行唐氏儿的筛查来诊断，

　　孕妈妈在做唐氏筛查的时候，需要在怀孕15-21周时去做。单纯做唐氏筛查不需要空腹，但是要求孕妇不可进食过于油腻的食物。由于有些医院在做唐氏筛查的时候，会同时抽取孕妇的血液进行肝功能、血糖等化验，这种情况下需要孕妈妈空腹就诊。因此在做唐氏筛查之前，孕妈妈最好

　　唐氏筛查18三体正常值小于1/350，最好去正规的大医院进行检查，检查结果比较准确。一般建议怀孕16-20周期间去医院进行检查，可经过抽血检查，如果唐氏筛查异常需要进一步检查，可以去医院羊水穿刺检查，也可以抽血检查基因等，如果检查正常不用担心，最好在怀孕24-26周去

　　唐氏筛查本身是一个胎儿染色体，异常的一个筛查的手段，而胎儿染色体异常，往往会有神经系统的发育的滞后，但是它和脑瘫并不是同一个概念。很多脑瘫的胎儿，新生儿表现出脑瘫之前，在胎儿期或者新生儿期，没有什么异常的表现，并且他们的染色体也不是异常的。因此说脑瘫和

　　做唐氏筛查，是需要空腹的，检查之前尽量少喝水，避免影影响检查结果。孕妇做唐氏筛查的时间，一般是在怀孕15~20周左右，主要是为了筛查胎儿畸形。如果检查结果是高风险的话，孕妇还需要做进一步的检查，比如说做羊水穿刺检测，那若是低风险的话，就不需要继续做检查了。

　　唐氏筛查中期都查些什么？唐氏筛查中期主要是排查：1、宝宝糖氏儿风险的高低，也就是经过抽血查血里的hcg，游离雌三醇，afp的值来综合评估宝宝患唐氏儿的概率。2、排查二十一三体，一十八三题，一十三三体和神经管缺陷是高风险还是低风险。一般唐氏筛查中期准确性不高，只

　　三联法是妊娠中期最常用的血清学筛查方法。即甲胎蛋白、绒毛膜促性腺激素和游离雌三醇，唐氏综合征病人甲胎蛋白降低、绒毛膜促性腺激素升高和游离雌三醇降低。根据三者的变化，结合孕妇年龄、孕龄等表现计算出唐氏综合征的风险度。其中甲胎蛋白正常值是0.72.5mom，绒毛膜

　　做中期唐氏筛查检查的目的，是为了检查宝宝是否有患唐氏综合征的风险。进行唐氏筛查的程中需要检查的内容，则是抽取孕妇的静脉血，化验孕妇血液中的人绒毛膜促性腺激素、游离雌三醇、甲型胎儿蛋白。唐氏综合征也就是21三体综合征，又叫先天愚型，这种疾病的发生和孕妇的年