吉兰巴雷综合征是遗传病吗？

　　吉兰巴雷综合症是一种严重的疾病，是一种多发性神经根炎临床上包括急性和慢性，急性期的病人，一般病前有上呼吸道感染的病史，可以表现出发热，鼻塞，流涕，病人发病后主要表现为四肢肌无力，同时可能会表现出四肢末端感觉障碍主要为手套袜套样的感觉异常，包括麻木痛等各

　　急性炎性脱髓鞘性多发性神经病急性炎性脱髓鞘性多发性神经病称为吉兰巴雷综合征，也叫格林巴利综合征，它是一种自身免疫性的周围神经病，是由于病原体的某些成分和周围神经髓鞘的某些成分相似，机体免疫系统发生了错误的识别，因此产生自身变异性抗体，并针对周围神经组织

　　吉兰巴雷综合症现阶段的病因不明，主要考虑和病毒感染有一定关系，例如巨细胞病毒、ED病毒有一定关系，还考虑和支原体感染和免疫损伤相关，也有的病人在发病前有疫苗的接种史。本病的临床特点为病人1~4周前可能有胃肠道或呼吸道感染的症状。主要表现为鼻塞、流涕、咽痛，

　　吉兰芭蕾综合症是一种周围神经脱髓鞘疾病，部分病人具有自限性，但是多数发病后需要积极正确的治疗。病人若是病情严重时，可以累及到呼吸肌，造成呼吸肌麻痹，可能造成呼吸衰竭，可以造成病人死亡。早期可以应用肾上腺皮质激素，常用的有地塞米松和波尼松，可能会促进病人

　　吉兰-巴雷综合征实际上是一个自身免疫介导的周围神经病，在急性期可以采用血浆置换、静脉应用免疫球蛋白等方法治疗，重的还可以采用激素疗法、应用抗生素等，严重影响呼吸的可以做气管切开、呼吸机辅助，病情控制以后还可以进行康复治疗。在治疗的过程中对合并症还要采取

　　吉兰巴雷综合症又称格林巴利综合症，是以周围神经和神经根的脱髓鞘病变的小血管炎性细胞，其认为病理特点的自身免疫性周围神经病。经典型的GBS称为，急性炎症性，脱髓鞘性，多发性神经病。临床表现为，急性，对称性，弛缓性，肢体瘫痪，病因尚未充分阐明，约70%的GBS病人

　　吉兰-巴雷综合征是一类由免疫介导的急性炎性周围神经病，多由于机体免疫反应造成，常表现出肌肉力量下降，感觉灵敏度降低，手指和足趾表现出手套、袜套样的感觉异常，这是一类无感染性和遗传性的疾病。吉兰-巴雷综合征全球范围内均有表现出，国内报道以夏秋季为多。此外，

　　慢性吉兰-巴雷综合征，临床上又称为慢性格林-巴利综合征，考虑是自身免疫病，主要是由于自身免疫疾病造成周围神经表现出脱髓鞘样的病变。慢性格林-巴利综合征的人可以表现为进行性四肢无力、行走困难，在上楼或者举臂时都表现出困难，严重时患者不能梳头等。格林-巴利综合

　　吉兰-巴雷综合征主要是指炎性脱髓鞘性多发性神经病，主要是由于脊神经根和周围神经受损，也可以累及脑神经，主要病理改变是炎性细胞对神经的髓鞘进行侵袭造成髓鞘脱失。吉兰-巴雷综合征的病因临床上并不是完全清楚，考虑和自身免疫疾病有一定的关系，可以表现为四肢远端对

　　对于这种疾病来讲，大部分病人在三周以后开始恢复，多数在两个月到一年内基本恢复到正常水平。但是有一些病人可能会留下后遗症。这些病人发病时一般比较重，要完全恢复，有一定的难度。这一种疾病是神经内科的经典疾病，也是一种典型的周围神经脱髓鞘疾病。病人在发病前多