心肌病病人一般还是很难彻底治愈的。因为心肌病,它是有各种原因所造成的心肌结构、功能、外形等发生异常改变的疾病。病人主要表现为心室肥厚、扩张等,具体得分为原发性心肌病和继发性心肌病。由于本身心肌结构,外形功能已经发生了变化,尤其是扩张性心肌病,由于心肌心室腔明显发生扩张和肥厚,因此对于该病的治疗,主要就是对症治疗,没有办法进行完全治愈。在治疗期间主要就是要休息,经过对症用药治疗表现出的各种症状。像病人平常要注意尽量的少活动,饮食清淡,防止精神紧张等。
心肌病是指心脏的结构出现了改变,出现了心脏扩大、心肌肥厚等心脏重构,包括扩张型心肌病、肥厚型心肌病、限制性心肌病以及酒精性心肌病等心脏疾病。出现了心肌病,需要积极的对症治疗。因为如果治疗效果不佳,患者的寿命往往会比正常人短,需要针对疾病的病因进行相应的
由于肥厚型心肌病有多种原因,一种是遗传因素,一种是继发性因素,比如长期高血压引起的心脏肥厚。 由于肥厚型心肌病有多种原因,一种是遗传因素,一种是继发性因素,比如长期高血压引起的心脏肥厚。 需要通过RAAS系统的阻滞剂,因为RAAS系统阻滞剂包括受体阻滞剂、
扩张性心肌病是指不明原因的心脏扩大,患者伴有心力衰竭的一种疾病。扩张性心肌病的患者通常会出现胸闷、气短、心律失常、心腔变大、室壁运动减弱、瓣膜关闭不全等情况。 扩张性心肌病是指不明原因的心脏扩大,患者伴有心力衰竭的一种疾病。扩张性心肌病的患者通常会出
心肌病不是症状。心肌病是一组异质性心肌疾病。是由不同病因,其中以遗传性病因较为多见引起的心肌病变,导致心肌机械或心电功能障碍,常表现为心室肥厚或扩张,最终可导致心脏性死亡或进行性心力衰竭。目前心肌病的分类,具体有如下:遗传性疾病、混合性心肌病和获得性心
扩张型心肌病是一类以左心室或双心室扩大伴收缩功能障碍为特征的心肌病。病因多样,约半数病因不明,临床表现为心脏扩大、心力衰竭、心律失常、血栓栓塞以及猝死。本病预后差,确诊后5年生存约50%,10年生存约25%。治疗上,需要针对病因治疗,以及针对心力衰竭进行药物治
缺血性心肌病,大多数是由无症状型心肌缺血逐渐演变过来。在这个过程中逐渐发生心脏扩大,从而引起心力衰竭或者心律失常,个别患者也可能猝死,这些表现都类似于扩张性心肌病。缺血性心肌病是冠心病的一种类型,也需要给予生活方式的调整,冠心病二级预防等治疗。另外,缺
心肌病是一组异质性心肌疾病,由不同的病因(其中遗传病因较为多见)引起的心肌病变导致心肌机械或心电功能障碍,常常表现为心室肥厚或扩张。心肌病可局限于心脏本身,也可为系统性疾病的部分表现,最终可导致心脏性死亡或进行性心力衰竭。因此心肌病是比较严重的疾病,目
梗阻肥厚性心肌病是原发性心肌病之一,约占所有心肌病的20%。梗阻肥厚性心肌病的治疗原则是改善症状,减少并发症,预防猝死。其治疗分为保守治疗和手术治疗。保守治疗主要针对有相关并发症的患者使用药物,如美托洛尔、胺碘酮、华法林等。但这些药物只是基本治疗,主要治
肥厚性心肌病很严重,是一种病因不明的心肌疾病,其特点是心室壁不对称肥厚。根据左室流出道梗阻分为梗阻性肥厚性心肌病和非梗阻性肥厚性心肌病,这种病与遗传有关。对于肥厚型梗阻性心肌病,有猝死的危险,这是运动性猝死的原因之一。对于梗阻性肥厚性心肌病,应避免剧烈
酒精性心肌病的存活时间是没有确定的数据的,需要结合患者的病情和治疗来定。患者若能及早戒酒,预后良好,对病人的长期生活没有太大影响,所以很难评估病人能活多久。对于酒精性心肌病的治疗,主要是对症支持。建议患者服用辅酶Q10、维生素C、维生素E等药物,可滋养心肌