唐筛检查主要是进行胎儿染色体异常检测、神经管缺陷筛查、18-三体综合征排查和其他染色体异常提示。
1.胎儿染色体异常检测
这是唐筛检查的核心内容之一,主要用于筛查胎儿是否患有唐氏综合征(21-三体综合征)。通过检测孕妇血液中的相关指标,评估胎儿患此疾病的风险。
2.神经管缺陷筛查
唐筛还能检测胎儿是否存在神经管畸形,如无脑儿、脊柱裂等。这些缺陷通常由于胎儿神经管在发育过程中闭合不全导致。
3.18-三体综合征排查
除了唐氏综合征,唐筛还能排查胎儿是否患有18-三体综合征,这是一种由于胎儿细胞内多一条18号染色体导致的严重疾病。
4.其他染色体异常提示
唐筛结果还可能对其他一些染色体数目或结构异常给出提示,虽然不能直接确诊,但能提醒孕妇和医生进一步检查的必要性。