全身震颤见于以下几个方面:第一、全身性疾病的急性期,比如高热可以表现出全身震颤;第二、帕金森病,表现为躯体或者肢体的静止性震颤伴随行动迟缓、肌肉强直;第三、帕金森综合征,比如既往有脑血管病、颅内感染、一氧化碳中毒等缺血缺氧性脑病,后期可能会表现出肢体或者躯体震颤;第四、焦虑状态,在病人精神紧张或者受到外界刺激以后可能表现为肢体或者躯体震颤;第五、长时间服用某些药物或者饮酒、物质滥用等也可以表现出全身震颤。
针对于特发性震颤,可以选择药物治疗,尤其是对于重度以上的患者,可以选择普萘洛尔能够减少肢体震颤的幅度;还可以选择扑米酮,对于手部震颤疗效相对显著;阿罗洛尔能够减少姿势性的震颤和动作性震颤的幅度。另外还可以选择使用加巴喷丁、阿普唑仑、阿替洛尔、索他洛尔以及
引起特发性震颤的原因较多,但目前尚无明确的原因,可能与以下因素有关:1、遗传因素,有家族遗传史的人群更易患病;2、环境因素;3、长期接触特殊药物或化学毒物;4、食用海鲜等过敏性物质;5、感冒或劳累后,发现手不由自主地颤抖,这类隐源性因素也可导致特发性震颤。
需要排除由颅内神经病变和原发性震颤疾病引起的症状,这些疾病可能是帕金森氏病等疾病。建议神经科去看医生。需要进行头部磁共振、脑电图和肌电图检查,以评估疾病状况,确定引起的疾病,并积极治疗和改善疾病状况。这种症状通常由严重疾病引起,需要长期药物治疗。平时,
特发性震颤主要有三个办法,第一个是药物治疗,分为一线用药和二线用药,一线用药常用一种受体阻滞剂,如普萘洛尔,二线用药有如妥泰、氯硝安定、像氯丙嗪,比较严重的震颤还会采取肉毒素的方法,第二种方法是非药物康复治疗,第三种方法是脑起搏器治疗。
特发性震颤又称原发性震颤,是以震颤为唯一表现的常见运动障碍性疾病,1/3患者有阳性家族史,呈常染色体显性遗传。隐匿起病,缓慢进展,也可长期缓解。可见于任何年龄,但多见于40岁以上的中、老年人。震颤是唯一的临床表现,主要表现为姿势性震颤和动作性震颤,往往见于
特发性震很多患者有遗传倾向,但是也有一些是散发型的病例,这种患者通常是会出现头部的震颤的,在紧张焦虑的时候加重,放松的时候减轻,因此和帕金森病的震颤是不一样的。对于特发性震颤的治疗通常是采用药物治疗的,一般情况下是服用受体阻滞剂或者是苯二氮卓类的镇静药
特发性震颤又称原发性震颤,是以震颤为唯一表现的常见运动障碍性疾病。特发性震颤有1/3患者有阳性家族史,呈常染色体显性遗传。特发性震颤的发病机制和病理变化均未明了,目前已经鉴定了三个基因位点。特发性震颤隐匿起病、缓慢进展,也可长期缓解,可见于任何年龄,但多
特发性震颤又称为原发性震颤,确切的病因尚不明确,可能和遗传基因、环境因素都有关系。主要表现是手部、头部甚至声音出现不可控制的震颤,在情绪紧张做精细动作的时候会加重,比如端水杯、系鞋带、写字等。因为病因不明确,所以只能对症治疗,具体如下:1、如果症状比较
特发性震颤手抖一般不能治好,但可通过治疗延缓病情进展。特发性震颤手抖的病因和机制尚不完全清楚,属于慢性神经系统疾病,一旦出现症状,一般会持续性存在,通常无法通过治疗促进病情恢复。患者可按照医生的指导服用普瑞巴林胶囊、盐酸美金刚片、托吡酯片等药物进行治疗,可
特发性震颤也称为原发性震颤,是以震颤为唯一表现的常见的运动障碍性疾病,大约有1/3的患者有阳性家族史,呈常染色体显性遗传。特发性震颤隐匿疾病,缓慢进展,也可长期缓解。它可见于任何年龄,但多见于40岁以上的中老年人,震颤是唯一的临床症状,主要表现为姿势性震颤