特发性震颤也称为原发性震颤,是以震颤为唯一表现的常见的运动障碍性疾病,大约有1/3的患者有阳性家族史,呈常染色体显性遗传。特发性震颤隐匿疾病,缓慢进展,也可长期缓解。它可见于任何年龄,但多见于40岁以上的中老年人,震颤是唯一的临床症状,主要表现为姿势性震颤和动作性震颤,往往见于一侧上肢或者双上肢,头部也常常累及,下肢较少受累。部分患者在饮酒后震颤可以暂时地减轻,情绪激动或者紧张、疲劳、寒冷等可以使震颤加重。治疗特发性震颤的一线用药有盐酸普萘洛尔、扑痫酮。如果单一用药不能有效地控制震颤,可以考虑两药合用。如果合并焦虑症状,可以加用苯二氮?类药物,比如阿普唑仑等。二线用药包括苯二氮?类药物、加巴喷丁、托吡酯、A型肉毒素等。
治疗起来非常困难,幼年特发性关节炎,首先是个很麻烦的病,不像肺炎,大概齐的肺炎都是1-2周的疗程,但是幼年特发性关节炎肯定是以年计,比较轻的也要用2-3年的药,所以治疗起来还是比较困难,而且幼年特发性关节炎,有些病人不光是关节的病变,可以出现关节以外的重要器
幼年特发性关节炎,总体预后较好,适当处理后75%的病人不会严重致残,并发症主要是关节功能丧失和虹膜睫状体炎导致的的视力障碍,但是,就个例而言,预后难测,有些人在历经数年缓解后,在成人期,偶尔也会表现出复发,有人就认为类风湿因子阳性滴度越高,预后越差。此外
幼年特发性关节炎是一种结缔组织病,常常以关节炎为特点,还可伴有全身多系统的损害,通过治疗往往能患者患者的症状,并不能完全治愈,可通过一般治疗、药物治疗以及手术治疗等方式进行缓解。1.一般治疗。在患者发病的急性期,应尽量卧床休息,待病情平稳后可适当的活动,
特发性脊柱侧弯,属于脊柱侧弯分类中的结构性脊柱侧弯,既然是特发性,就说明原因不明,此类脊柱侧弯非常常见,约占所有脊柱侧弯的75%到80%。特发性脊柱侧弯,没有明确的遗传性,但是有一定的家族聚集性,就比如父辈得了脊柱侧弯,那么下一代的特发性脊柱侧弯的几率会增大
全身型幼年特发性关节炎的并发症如嗜血细胞综合征发展恶化极快,短时间内可以出现多器官损伤、甚至死亡,所以很难预防,只能尽量在病情活动期对病人进行全方位的观察,首先是临床表现、如患者有没有出现肝功损伤、意识不好、抽风等;再者要定期检查血常规、肝肾功能等;还
若是不明原因造成的液体潴留,那么就被称作是特发性水肿,它的诊断条件有以下几点,第一、病人的体重表现出了明显增加,或者体内有液体潴留的症状表现;第二、排除了会造成液体潴留的一些器质性病变;第三、病人一般存在一定情绪或精神上的异常,大部分为女性病人,尤其是
特发性震颤的治疗主要有两个方面:一,药物治疗,药物有心的安,以及后来比较新的一些药叫做阿尔马尔,这些药物的效果在一部分患者有效,大概50%以上的患者可能效果不太明显。二,外科手术治疗,外科手术治疗目前用的最多,而且效果比较肯定的是脑深部电刺激,把一个电极
治疗特发性震颤较好的方法是药物治疗。特发性震颤治疗一线用药为普萘洛尔、扑痫酮,如果单一药物不能有效控制震颤,可以考虑两药合并应用,如果合并焦虑症状者,可加用苯二氮卓类药物,如阿普唑仑等。二线用药包括苯二氮卓类药物,加巴喷丁、托吡酯、A型肉毒素,具体用量
特发性震颤又称原发性震颤,是以震颤为唯一表现的常见运动障碍性疾病。特发性震颤中有1/3患者有阳性家族史,呈现常染色体显性遗传。目前特发性震颤的发病机制和病理变化均未完全明了。目前已经鉴定了三个基因位点,分别位于3q13、2p22-25和6p23。特发性震颤起病多数隐匿,
特发性震颤又称为原发性震颤,是一种常染色体显性遗传病。它的发病原因不明,起病隐匿,缓慢进展,任何年龄都有可能发病。主要表现为运动性的震颤或者姿势性震颤,一般以上肢为主,部分病人会累计其头部或是下肢。劳累、情绪激动会诱发病情发作或加重。本病发作后没有特效