21三体高风险胎儿能要吗？

孕期做糖筛，若是检查结果显示唐氏筛查高风险，表示胎儿发育存在异常，这种情况考虑是受到遗传因素影响造成的。此外，女性在怀孕期间若是受到病毒感染影响，长时间接触电离辐射或者是受到饮食不当影响，也可能会出现唐筛高风险的现象。另外，也不排除是受到晚生晚孕或者是服用

孕妇需要进一步进行无创DNA检测，确定胎儿的情况。如果无创DNA检测仍然属于异常情况，此时孕妇需考虑按照医嘱进行羊膜穿刺检查，这是一项有创检查项目。孕妇进行此项检查，主要是为了抽取部分羊水，进行进一步筛查，确定胎儿是否存在染色体异常的情况。医生会在B超的引导下，

21三体临界高风险一般不算严重，但是也不能排除患有21三体综合征的可能性，21三体风险的截断值为1:270，当风险值大于1:270时，称之为高风险，风险值介于1:271至1:1000之间，则称之为临界风险，如果风险值小于1:1000，则称之为低风险。无论是21三体临界低风险还是高风险，都应

引起胎儿神经管畸形高风险原因就是孕妇在怀孕期间没有补充叶酸，或者是体内缺乏维生素B12、怀孕期间合并糖尿病酮症酸中毒、家族遗传等因素引起。还有就是孕妇在妊娠早期，使用药物不当，导致胎儿的神经管闭合的原因。建议孕妇再进行羊水穿刺、染色体等检查，以明确是否为神经

21三体高风险的人一般不是很多，该项检查需要通过唐氏筛查发现，极少数的女性会出现21三体高风险。出现该项结果时，说明宝宝是唐氏儿的可能性比加大，这是一种染色体异常造成的疾病，需要进一步进行无创DNA的检查去明确诊断，若依旧发现胎儿发育异常，就需要采取相应措施，如

18三体高风险的人不多，18-三体综合征的发病率在临床上比较低，在活产新生儿中占1/4000～1/8000，大概四千到八千个新生儿中有一个18三体综合征患者。在妊娠16-18周时进行唐氏筛查，唐氏筛查主要目的是筛查21三体综合征、18三体综合征和开放性神经管畸形筛查等先天染色体异常情

怀孕期间的女性，体内的21三体综合征发生高风险，会导致腹中胎儿患有唐氏综合征的可能性很大，这种疾病属于先天性染色体异常疾病，会导致胎儿在出生后出现特殊面容，比如眼距增宽、身材矮小、牙齿生长晚、智力发育异常等，也有的胎儿还会伴有先天性心脏病，诱发多种感染症状发

唐筛出现高风险的人并不多。这个检查是来筛查胎儿的畸形率，如果提示有高风险也不能证明胎儿100%有问题，有假阳性的情况，可以再次做无创DNA或者羊水穿刺进一步筛查，确定胎儿染色体是否正常。建议孕妇定期去医院做孕检，同时注意保暖。怀孕期间避免性生活，避免剧烈运动；如

21三体高风险是唐氏筛查的结果，表示唐筛结果有高风险，胎儿有染色体畸形可能性较大。但是妊娠期女性不要过于紧张，唐氏筛查主要是通过抽取母体静脉血的方式检查胎儿畸形率，准确率只有70%左右，建议女性可以进一步做无创DNA或是羊水穿刺检查，准确率可高达90%。如果进一步检

检查结果显示为唐筛风险高可由多种原因引起，比如说近亲结婚、染色基因突变，或者是孕妇在孕期乱用药物等就会出现这种现象，还有就是在怀孕期间经常接触放射性的物质，或者是接触了有毒有害的物品，如甲醛，也可能会使检查结果显示为唐筛风险高。但单纯的这一项检查结果并不能