21三体综合症高风险的范围值？

唐氏综合症高风险需要尽快做羊水穿刺检查，可以明确诊断，如果确诊是唐氏儿需要终止妊娠。如果检查结果表明胎儿没有神经管畸形，是健康的，可以保留。如果检查出是唐氏综合症高风险，怀孕的胎儿可能是唐氏儿。唐氏儿出生以后，往往会出现智力障碍。

叶酸检测TT说明叶酸代谢或者吸收有障碍，不是高风险，只能说明女性容易缺乏叶酸。在备孕期间以及怀孕期间，都需要在医生指导下加量服用叶酸，纠正叶酸缺乏的情况，以免胎儿出现神经管畸形。在日常生活中，还应多吃一些叶酸含量比较丰富的食物。

唐氏综合症高风险是指女性在怀孕时，检查胎儿发生唐氏综合征的风险较高。胎儿唐氏综合征是由于体内21号染色体异常所致，此类胎儿出生后易存在智力发育障碍，另外，还易出现身材方面异常，如头小且圆、先天性愚笨等，对其工作、生活造成影响。唐氏综合症高风险者，应进一步做羊

唐氏筛查高风险说明出现唐氏儿几率比较高。为进一步确定，建议孕妇做无创DNA检查，甚至做羊水穿刺检查；因为无创DNA是筛查手段，如果发现高风险，还需要进行羊水穿刺确诊。唐氏筛查准确性并不是特别高，虽然出现高风险现象，通过进一步检查，大多数能够排除唐氏儿的可能性。所

21三体综合征高风险，即唐氏筛查高风险，说明该患儿可能患有唐氏综合征，是染色体异常所造成的先天性愚型。必须进行进一步的明确诊断，可以做无创DNA或者羊水穿刺明确诊断。一旦诊断明确，应该立即行终止妊娠，避免先天性愚心儿的出生。

21三体综合征临界高风险，表明唐氏筛查临界高风险。唐氏筛查主要是筛查唐氏综合征的患儿，因为唐氏综合征的患儿生存率比较低，免疫力也低下，容易出现感染，寿命也比较短。所以对于这种患儿，由于染色体异常，可以做初步的筛查，筛查并不表示是诊断，只是概率。低风险是正常的

女性怀孕以后做唐氏筛查的时候，出现了21三体高风险下一步必须要做羊水的穿刺，因为21三体的高风险有可能就是胎儿的染色体发育异常。这种异常出生的胎儿是不正常的，有可能没有自理生活的能力。所以必须要做羊水穿刺，确定诊断的，但是做唐氏筛查的时候出现21三体高风险，也有

唐氏筛查应该是在母亲怀孕15到20周的时候进行的一种高风险的筛查。唐氏筛查如果出现了高风险的情况，可以进一步在羊水里取出一些细胞和组织进行再次的筛查。这个时候要进行羊膜腔的穿刺。所以要遵医嘱进行，根据风险的情况来进一步筛查排除一些高风险的状况。

唐氏综合征高风险一般指孕早期或者是中期唐氏筛查，高风险一般指检查值在1/270以上，如果出现高风险，只是表示胎儿21三体几率风险比较大，并不是一个确诊试验，这种情况下，建议在16到22周之间进行羊水穿刺检查，取胎儿细胞进行明确性诊断，羊水穿剌也有可能由于胎儿细胞量摄

开放性神经管畸形涉及都是胎儿结构畸形，因此超声检查才是进行胎儿神经管缺陷诊断金标准。所以发现高风险前提下，可以去产前诊断中心进行详细胎儿超声结构筛查，进行胎儿是否有开放性神经管缺陷确诊。往往来说，胎儿神经管高风险，主要是表现在AFP升高，一般建议当AFP的MOM值