做唐筛有一项是临界风险？

在临床上，一般是孕妇在做唐氏筛查的时候，会给出低风险、临界风险，以及高风险这三项检查结果，其中临界风险和高风险的区别主要在于，临界风险通常是指胎儿可能存在有染色体异常的情况，但风险相对比较低，并非绝对；而高风险则是指胎儿存在有染色体异常情况的风险比较大，对

临界风险是有必要做无创的。因为唐筛准确度并不是很高，且目前的检查结果显示处于临界风险，说明并不是低风险，应该进一步完善无创DNA检查评估风险性。对于存在高危妊娠因素的孕妇，也可以直接选择进行羊水穿刺检查，结果会更为准确。建议孕妇不用过于紧张，唐筛临界风险并不

孕33周唐筛临界风险，首先应该评估自身是否存在其他高危妊娠因素，比如高龄、不良妊娠史等，如果不存在，建议孕妇进行无创DNA检查，进一步明确存在胎儿发育异常的几率。如果孕妇同时存在以上高危因素，则建议直接进行羊水穿刺检查，相对而言检测准确率更高。如果羊水穿刺检查

临界高血压，虽然还没有达到高血压的诊断标准，但在调理方面要按照高血压的标准来做。饮食上注意低盐低脂，不可以食用得太咸。多吃新鲜的水果蔬菜，尤其是对辅助降压有作用的芹菜，冬瓜，木耳等。烹饪方法多选择蒸煮炖，少用油炸烧烤。戒烟戒酒，平时规律作息，不要熬夜。控制

唐氏筛查结果临界风险表示胎儿患唐氏综合症的风险接近于截断值，虽然属于低风险的范围内，但是仍然具有一定患病风险。大部分临界风险值的胎儿没有问题，但临床会建议临界风险的孕妇进一步做无创DNA检查，若此结果正常，表示胎儿染色体异常可能性小。如果无创的结果异常，还可

唐氏筛查检查结果需要根据计算的风险值和截断值进行对比。如果风险值接近于截断值，但是小于截断值，就要称为临界风险。临界风险本质上属于低风险的一种，但是由于接近截断值，仍然具有一定的风险，这种情况需要做无创dna进行确诊。造成唐氏筛查临界风险的原因主要包括以下几

正常情况下唐筛临界风险并不要紧，临界风险表示胎儿有一定的几率患唐氏综合征，但几率并不高，孕妇不需要过度担心。如果想要明确胎儿是否患有唐氏综合征，也可以进一步通过无创DNA或羊水穿刺术检查。如果最终的检查结果提示胎儿正常，则可以继续妊娠；如果检查结果异常，则不

唐筛结果临界高风险是指患有唐氏综合征的概率非常高，但并不一定会得，因此为了安全起见，还是需要做进一步检查才能确定的，比如穿刺检查。唐筛结果只有三种，分别是低风险、中级风险、高风险，风险的程度也是依次增加的。如果唐筛检查出来的结果是临界高风险的话，也不要过于

21三体在临界风险需要造成足够的重视，可以结合家族病史来判断，或者可以再做一次羊水穿刺，综合起来判断患病的概率。唐氏儿的出生，往往会给一个家庭带来沉重的经济和精神负担，因此及时的规避这种情况是非常有必要的。大部分21三体在临界风险值是没有事的，但是还是要谨慎，

唐氏三体21临界高风险的原因很多，比如遗传、孕妇高龄、辐射、环境污染、药物等等，唐氏临界风险表明胎儿有患染色体异常的可能性，但不是最终的确诊诊断。因为唐氏筛查的准确率不高，在65%左右，因此如果唐氏筛查表现出临界风险和高风险的情况下，建议做无创DNA检查或者羊水穿