胎儿21三体高风险是什么意思？

21三体综合征高风险说明胎儿是唐氏儿的可能性较大，唐氏儿是第21号染色体多出来一条染色体，和孕妇年龄过大，感染，家庭遗传等因素有关。21三体综合征高风险需要进一步检查确诊，如无创dna检测或者羊水穿刺。

假如做唐氏筛查检查时发觉23三体高危是异常的，必须深化查验诊断。唐筛不可以做为确诊病症的根据，必须根据羊水穿刺检查诊断。假如羊水穿刺检查诊断是23三体高，正常不提议保存胎宝宝。23三体综合征的胎宝宝能够有独特的痴呆症容貌，再是伴有智力障碍，人体抵抗能力不高，还非

21三体高风险表示：胎儿现阶段存在较高的几率患上唐氏综合征，而唐氏综合征属于一种染色体疾病，患有这种病的孩子可能会表现出身体发育畸形、智力发育迟缓等异常的现象，还可能会在后续成年之后产生性腺功能异常等症状，因此一旦胎儿患上唐氏综合征，就得要及时进行引产手术。

21三体无创高风险提示胎儿有唐氏儿发生的几率比较高，但还不能确定就是唐氏儿。因此这检查结果不能判断是否能要孩子。需要做产前诊断，比如在孕16周到20周之间做羊水穿刺检查。如果羊水检查结果确诊唐氏儿的，不宜要孩子，需要及时终止妊娠。羊水检查无异常的，可以要孩子，孕

一般三体高风险还无法判断是否严重，建议到医院做羊水穿刺或者做无创DNA来确诊，因为一般三体高风险的话说明无论是身体发育迟滞还是精神发育迟滞，都有比较高的可能性，还可能会伴随器官畸形。

唐氏综合症风险高的意思就是说，孕妇患有唐氏综合症的概率比较高。因为唐氏综合症是多了一条21号染色体所造成的。因此孕妇可能是染色体结合受到阻碍，一般来说它是综合中比较容易出目前近亲结婚当中。近亲结婚的患病率会增加，这是因为染色体在结合的过程中，相似表现出的概率

唐筛高风险不能确定严重不严重，因为唐筛只是初步的筛查，不是诊断，结果提示高风险时只能说患有唐氏综合征的风险比较大，但不一定就患有。1.唐筛高风险，只不过是风险相对比较大而已，并不代表一定就患有唐氏综合征，要确定到底是否真的患有唐氏综合症，需要做产前诊断。2.唐

羊穿是产前诊断的一种方法，一般适于中期妊娠的产前诊断。无创性DNA产前检测技术只需抽取孕妇静脉血，采用新一代DNA测序技术，对母体外周血浆中游离DNA片段进行测序，并对测序结果进行生物信息分析，以确定胎儿是否存在染色体三大疾病羊水穿刺属于产前诊断范畴，即经过抽取胎

唐筛检查，是唐氏综合症产前筛选检查的简称。目的是经过化验孕妇的血液，来判断胎儿患有唐氏症的危险程度。唐筛检查，是唐氏综合症产前筛选检查的简称。目的是经过化验孕妇的血液，来判断胎儿患有唐氏症的危险程度。高风险不意味着胎儿一定患有唐氏综合征，要做羊水穿刺或DNA

无创DNA高风险不代表孩子一定有问题，唐氏筛查和无创DNA都是个概率性的检查，要确诊孩子是否患有染色体疾病还是需要做羊膜腔穿刺才能确诊的。因此如果无创DNA高风险，那么一般医生都会建议完善羊膜腔穿刺，羊膜腔穿刺如果确诊孩子有染色体疾病，再决定要不要孩子也不迟。