21三体综合症高风险？

唐氏筛查是检查胎儿是否患有三体综合征的风险评估。高风险则是指生下唐氏胎儿的风险率比较高。但唐氏筛查只是间接指数，并非最后诊断，风险值过高时，可以做羊水穿刺检查，以便确诊。唐氏筛查是根据孕妇的综合因素，经过计算得出怀有唐氏胎儿的几率大小。但这种几率大小只是一

所谓的早筛又称之为早期唐筛，一般是在怀孕12周左右抽血进行检查，既然早筛是高风险，那正常就没必要再做中期唐筛，应当考虑直接做无创DNA，或者羊水穿刺来进一步确诊。一般无创DNA，建议在怀孕18周后进行抽血检查，而羊水穿刺则正常在怀孕20周左右进行。由于羊水穿刺会有一定

孕妇叶酸代谢高风险，表示孕妇的叶酸代谢功能有问题，需要补充叶酸，叶酸能够有效的预防胎儿的神经管畸形，如果有叶酸代谢高风险，很可能会造成胎儿畸形或者宫内发育迟缓。建议孕妇及时在医生的指导下补充叶酸。

孕妇进行无创检查的准确率也是很高的，表现出结果是高风险，也是建议再次预约羊水穿刺的，羊水穿刺是最准确的，在９９％的准确率的，建议你再次预约羊水穿刺，如果提示孩子有发育畸形的可能，就不提倡你再继续妊娠的，因此进行一个羊水穿刺检查。

无创检查高风险说明胎儿染色体是三倍体的可能性较高，一般不提倡继续妊娠。无创高风险后还要做羊水穿刺确诊，无创是一种风险预测，而羊水穿刺可以检查染色体的具体发育情况，结果比较权威。无创高风险后，孕妇也不要太伤心，需要尽快预约羊水穿刺检查。羊水穿刺需要抽取孕妇羊

无创性检查的高危险性表明，胎儿染色体是三倍体的可能性很大，一般不提倡继续妊娠。在无创高风险之后还需要进行羊水穿刺确诊，无创是一种风险预测，而羊水穿刺可以检测染色体的具体发育情况，结果更具权威性。无痛人流后，孕妇也不要太着急，需要尽快预约进行羊水穿刺检查。由

如果早期筛查存在较高风险，建议根据孕周选择绒毛膜穿刺或羊膜穿刺术进行诊断或无创DNA进展，提高筛查准确率。并结合超声引导是否可以继续妊娠，也就是说不能根据早期筛查结果放弃高危儿。因为早期筛查的高风险只说明先天畸形的风险更高。建议根据胎龄进行绒毛穿刺或羊膜穿刺

因为唐氏筛查只是对宝宝畸形的初步筛查，起不到诊断性的作用，从目前检查结果来看，表现出高风险，是指宝宝患畸形的几率较高。可以遵医生医嘱，做无创的DNA，以确定宝宝患畸形的几率，也可以直接做羊水穿刺，但是因为风险较大，建议慎重考虑做选择。

孕妇表现出唐氏综合征高风险的情况，需要在医院进一步做羊水穿刺DNA检查，也需要做无创DNA检查明确病情。如果是确诊为唐氏儿，需要尽早采取终止妊娠，防止影响母体健康。如果是排除唐氏综合征的可能，孕妇保持良好心态，继续妊娠。怀孕期间要合理膳食，防止接触刺激性物体，防

这个检查中的临界高风险仍然是属于高风险的，临床上是需要按高风险来对待的。进一步检查后，是异常的风险增加了。因此，对于这样的临界风险，仍然是需要进一步做确诊试验检测的。比如无创DNA检查或者羊水穿刺检查。