做了唐筛高风险怎么办？

　　病情分析：唐氏筛查18三体综合症高风险就是说明您的孩子患有先天愚性、伸舌样痴呆等先天性的血管综合征的风险很大，但是这只是一种风险评估。建议：您应该再去做羊水穿刺和无创DNA检测，会更准确。

　　正常唐氏综合症的风险数值是小于270。孕妇目前的检查结果是高风险，说明数值超过270，提示胎儿患唐氏综合征的几率较大，但不明确代表患儿一定会患有唐氏综合征。建议孕妇遵医嘱再进行羊水穿刺检查。

　　目前胎儿被查出21三体综合属于高风险数值，说明患有唐氏综合征的几率较大，多数与遗传因素有关。建议孕妇尽早遵医嘱做羊水穿刺术，进行确诊治疗，以免发生不可逆的后果。

　　如果您目前的检查结果显示高风险，建议您最好做进一步检查，如羊水穿刺，能够有效的辨别胎儿的发育是否存在异常的现象。目前，您不要过于担心，还需保证充足的营养与睡眠，适当的进行户外活动，有利于胚胎的生长发育。

　　21染色体高风险，它会导致胎儿出现智力下降的症状，它是受到遗传倾向导致的。建议您可以继续做其他的检查再次进行确诊，比如无创以及羊水穿刺。如果检查结果仍然显示21染色体高风险，说明胎儿有畸形的可能。

　　唐氏筛查为21体高风险，说明胎儿患有21三体综合症吗，也就是先天愚型的可能性比较大。这是一种染色体发育异常引起的疾病，孩子会有智力低下的可能。建议你进行羊水穿刺检查，如果还是不能排除孩子先天发育畸形的可能，需要考虑做引产治疗。

　　二十一三体属于先天性疾病，可以通过唐氏筛查进行初步诊断。高危情况的出现，主要和遗传因素有关。除此以外，孕妇的身体素质、卵子质量也会对胎儿体内染色体产生影响。如果产妇在怀孕期间，曾接接触过放射性物质，其也会导致二十一三体高风险出现。

　　如果你发现胎儿是唐筛高危的患儿，建议你去医院做羊水穿刺的检查，这种检查结果准确率是比较准确的。如果通过这种检查，确诊胎儿是唐氏儿，建议你终止妊娠。如果不是唐氏儿，你可以继续妊娠。

　　唐氏筛查检查出21三体高风险应及时做羊膜穿刺进行检查。因为唐氏筛查只是一个筛查试验，准确率不是很高，并不能确定胎儿就是21三体综合征。所以，应做进一步检查进行确诊。

　　通常21三体风险值小于270，属于正常现象。如果高于270，说明胎儿患有唐氏综合征的几率较大，多数与遗传基因有关。建议你可以进行复查，如果依旧为高风险，则需要遵医嘱进行必要的治疗。