马氏综合征属于先天性疾病，是常染色体遗传性疾病。马氏综合征主要的临床表现有四肢细长，蜘蛛指，四肢细长，表现为臂展明显长于身高，双臂下垂可超过膝盖，躯干长度长于下肢，绝大部分病人会随着年龄增长逐渐表现出心功能不全。检查可表现为主动脉扩张，主动脉夹层，主动脉窦瘤，二尖瓣关闭不全，二尖瓣狭窄等情况，且随着年龄增长，会进行性加重。当病人表现出严重的心衰时，正常需要进行心脏移植手术。
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马氏综合症怎么治疗？
2025-06-22
马氏综合症但是没有特效的治疗药物，可在专业医生的指导下使用男性激素或维生素，有助于胶原的形成和生长。如果有先天性心血管病变的情况，可经过手术的方法进行修补。如果有主动脉病变的情况，可遵医嘱服用心得安，有助于使心室的压力减低。马氏综合症如果不积极治疗，极
马氏综合症有哪些症状？
2025-06-22
马氏综合症又称为马凡综合症，是一种常染色体显性遗传的结缔组织疾病，临床表现有四肢及手指脚趾细长、上半身长于下半身、头长面窄、肌肉不发达，呈无力型体质等。大部分的马凡综合症病人伴随心血管畸形，多见主动脉扩张、形成主动脉瘤、主动脉瓣关闭不全、二尖瓣脱垂及二
戳爷有马氏综合症吗？
2025-06-22
你好。根据你的描述不能判断是有马氏综合症，马凡氏综合症是一种先天性结缔组织病变，其特征表现为患者体格细高，四肢及指（趾）细长，称为蜘蛛指（趾），伴有高颧弓，眼晶体脱位，关节松弛以及一系列心脏病和大血管病变。心血管病变主要侵犯主动脉、主动脉瓣和二尖瓣，为
