马氏综合症又称为马凡综合症，是一种常染色体显性遗传的结缔组织疾病，临床表现有四肢及手指脚趾细长、上半身长于下半身、头长面窄、肌肉不发达，呈无力型体质等。大部分的马凡综合症病人伴随心血管畸形，多见主动脉扩张、形成主动脉瘤、主动脉瓣关闭不全、二尖瓣脱垂及二尖瓣关闭不全。严重的可以造成主动脉夹层，还可以伴随房间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管未闭、法洛氏四联症等。可以表现出各种类型的心律失常，如房室传导阻滞、心房颤动、心房扑动。病人还可以表现出眼部的一些表现，如晶状体脱位以及高度近视、白内障等。
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怎样辨别自己得了马氏综合征
2025-07-21
马氏综合征即马方综合征，可以通过观察身体比例、检查眼部症状、评估骨骼变化等方法辨别自己得了马方综合征。1、观察身体比例马方综合征患者通常身材高大，四肢异常细长，尤其是手指、脚趾、手臂和腿部的长度可能明显超过正常范围。2、检查眼部症状大部分马方综合征患者会出现
怎样用马氏杆测斜视
2025-07-21
使用马氏杆检测斜视的步骤包括准备工作、测试步骤、记录结果和解读结果。 马氏杆（Maddoxrod）是一种用于检测斜视的眼科工具。以下是关于如何使用马氏杆测斜视的详细步骤： 1.准备工作： 患者需要坐在检测椅上，头部保持稳定。 确保患者的眼睛处于放松状态，没有任何屈光不正
马氏综合征有什么症状？
2025-07-21
马氏综合征属于先天性疾病，是常染色体遗传性疾病。马氏综合征主要的临床表现有四肢细长，蜘蛛指，四肢细长，表现为臂展明显长于身高，双臂下垂可超过膝盖，躯干长度长于下肢，绝大部分病人会随着年龄增长逐渐表现出心功能不全。检查可表现为主动脉扩张，主动脉夹层，主动
马氏综合症怎么治疗？
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马氏综合症但是没有特效的治疗药物，可在专业医生的指导下使用男性激素或维生素，有助于胶原的形成和生长。如果有先天性心血管病变的情况，可经过手术的方法进行修补。如果有主动脉病变的情况，可遵医嘱服用心得安，有助于使心室的压力减低。马氏综合症如果不积极治疗，极
戳爷有马氏综合症吗？
2025-07-21
你好。根据你的描述不能判断是有马氏综合症，马凡氏综合症是一种先天性结缔组织病变，其特征表现为患者体格细高，四肢及指（趾）细长，称为蜘蛛指（趾），伴有高颧弓，眼晶体脱位，关节松弛以及一系列心脏病和大血管病变。心血管病变主要侵犯主动脉、主动脉瓣和二尖瓣，为
