系统性硬皮病在医学上属于结缔组织疾病范畴,具有慢性病程的特点,好发年龄为30-50岁,其中以女性患者最为多见,典型的临床症状表现是广泛性的皮肤硬化、关节肿痛僵硬等,且同时还会伴有多个内脏器官的损害,包括消化道、肺脏、心脏等。由于系统性硬皮病病情较为严重,所以确诊后通常建议患者积极接受规范化治疗,包括加强手足保暖、持续进行热浴、按摩等物理治疗,使用环孢素、甲氨蝶呤等免疫制剂等。
硬皮病在早期症状往往不特异,主要表现为雷诺现象,乏力、肌肉骨骼疼痛,雷诺现象主要是病人在受凉、紧张的时候,表现出手足发冷、指端颜色苍白,继而变紫。外界刺激结束后10~15分钟,血管痉挛恢复,指端颜色变为正常,呈现红色或者斑点样的杂色,这种改变称为发作性的血
系统性硬皮病在晚期会造成很多脏器受累,病人有可能会有肌肉、关节、骨骼病变,往往会表现为肌纤维变性、萎缩或者纤维化,关节有可能表现出畸形、活动障碍,骨骼病变会表现出关节间隙变窄、活动受限、软组织钙化等。消化系统有可能会表现为食管萎缩、狭窄,此外,有可能会
硬皮病其中一个临床特点主要是由于血液循环不畅,供应不足而造成的起初以斑丘疹为改变后,逐渐变黄变硬等皮肤僵硬化的反应。现阶段西医像这种情况可以使用活血化瘀的药物控制疾病进展,多使用抗血小板聚集的药物和改善微血管循环的药物。祖国医学博大精深,在西医治疗的同
局限性硬皮病也属于风湿病,机制跟免疫功能失调有关系,因此在治疗上给予外用激素软膏涂抹,也可以静脉点滴缓解皮肤变硬的药物,比如青霉胺、秋水仙碱等避免皮肤变硬的针对性药物;此外,如果病人表现出免疫功能紊乱,比如血清学有指标变化,也可以用调节免疫功能的药物,
对于硬皮病的治疗要看病人的分期,如果病人是属于硬皮病的皮肤的肿胀期,或者是表现出了硬皮病的肺间质病变,在治疗上可以选择糖皮质激素和免疫抑制剂,常用的免疫抑制剂有环磷酰胺之类的。在使用免疫抑制剂的过程中,需要定期的监测血常规、肝肾功能,在使用糖皮质激素的
硬皮病发病比较隐匿,早期症状有些不是很明显,大多数硬皮病病人可表现出间断发热,身体易疲劳,指尖,趾尖等部位受到寒冷刺激时皮肤温度下降,皮肤苍白,青紫,注意保暖时恢复正常等雷诺反应。对于局限性硬皮病早期会表现出皮肤表现,皮肤表现出红斑,瘙痒,皮肤轻度水肿
在硬皮病的早期,约有80%的病人,首发症状为雷诺现象。所谓雷诺现象,就是双手遇冷或者是情绪紧张、刺激之后,表现出的先发白然后变紫之类的临床表现,我们称之为雷诺现象。随着病情的进展,病人逐渐会表现出皮肤的硬化,还有些病人会表现出关节、肌肉、胃肠道,以及肺、
在硬皮病的早期,大部分病人以雷诺现象为主要的临床表现。所谓雷诺现象,是指双手末端遇冷,或者是情绪激动之后,表现出的先发白,然后变红、变紫这一类的临床表现。随着病情的进展,硬皮病的病人会逐渐表现出皮肤的肿胀、硬化、以及萎缩。同时,硬皮病的病人也会表现出消
硬皮病会表现出皮肤水肿,红斑,皮肤增厚,随着病情进一步发展,会使皮肤变硬,纤维化,逐渐表现出萎缩的症状,皮肤变薄。硬皮病不单只表现于皮肤,还会累及多个脏器,如滑膜,消化道,肺脏,肾脏,心脏等脏器。所以建议硬皮病需要早期发现,尽早进行治疗,服用扩张血管药
硬皮病属于结缔组织疾病。病人早期没有特殊症状,随着病情发展,会表现出皮肤肿胀,发硬增厚,皮纹减退,逐渐造成皮肤肌肉萎缩,纤维化。由于适当寒冷刺激会使皮肤颜色变白,发紫。随着病情进一步发展,表现出全身乏力,肌肉骨骼疼痛,会累及多个脏器,如心脏,肾脏,血管