川崎病的复发率是比较低的,据统计,仅有1%-2%的川崎病患儿会有复发的情况。当然,在我们临床工作中,我们也会遇到像有些川崎病复发的患儿,本身川崎病的临床表现并不具有特异性,有些其他的疾病可能也会有类似的症状,因此说我们首先要正确地判断他是不是复发,然后并且积极的查找他的病因。然后复发的原因可能是个体差异,比如说有些自身的免疫系统紊乱,或者某些特殊疾病的影响,也可能和没有经过规范性的药物治疗和定期的复查随访有关系。总之,一旦考虑川崎病,我们应当到正规的医院进行检查和治疗,并且按照医生的要求进行定期的复查和随访。
川崎病又称为皮肤粘膜淋巴结综合征,是由于免疫反应造成的全身的中小血管炎。由于病因未明确,专家推测和遗传因素及环境因素有关,多见于2~5岁宝宝,属于自限性疾病。虽然病人出现来症状很重,但是家长其实不必过于担心,这种病为一种自限性疾病。一般两个星期左右可自行
川崎病是一个风湿性的免疫性疾病,是由于前驱的感染,对机体的免疫细胞还有免疫功能导致紊乱,对机体本身的血管进行破坏。主要的病理特征是全身性的血管炎。以破坏冠状动脉形成冠状动脉瘤为特征,因此这个疾病它有心脏的表现,也有发热的表现,伴有有皮疹,口唇皲裂,杨梅
川崎病多数是预后良好的,但是如果不经过积极规范的治疗,可能会增加冠状动脉损害的风险,而且已经成为了成年后冠心病的危险因素之一。那么心血管并发症是川崎病死亡的主要原因,及时准确识别并且积极处理是非常必要的,其中心脏彩超是评估心血管功能异常的一个主要手段,
川崎病又称皮肤黏膜淋巴结综合征,于1967年由日本川崎富作首次报道,属于自限性急性全身血管炎。该病多见于年龄不超过五岁的婴幼儿。随着许多国家对川崎病诊断水平的提高,发病率呈明显上升的趋势。川崎病病因和发病机制现阶段尚不十分的清楚。从近年来的研究有提出川崎病
川崎病是以一个日本医生的名字命名的结绨组织病。主要的表现为发热、全身皮肤、粘膜、淋巴结的损伤,最重要的是全身小血管的损伤,表现为发热淋巴结肿大、皮疹眼睛结膜充血,以及手足末端指趾的蜕皮。最为重要的特征性的病变是表现出冠状动脉的损伤,有一部分可以形成冠状
川崎病是一种全身的血管炎症性疾病,它的主要症状包括发烧超过5天,运用抗生素效果不显着。淋巴结肿大皮肤表现出皮疹;眼结膜充血;口腔可以表现为口膜龟裂,发红,呈牛肉的颜色;舌乳头突起呈草莓样。恢复期的时候,手足末端沉,呈退化、退样的脱皮。川崎病严重时,可累
川崎病能不能治好,要看心脏受累的程度,对预后影响最大的是冠状动脉受累的情况。没有冠状动脉受累,临床预后是非常好的。川崎病能不能治好,这要看心脏受累的程度,因为他最大的影响就是冠状动脉受累,会有些孩子表现出冠状动脉的扩张,冠状动脉的扩张有轻度、中度和重度
川崎病是不会传染的。川崎病为全身性血管炎,主要的临床表现有高热、抗生素治疗无效,球结合膜充血,唇及口腔皲裂、潮红,杨梅舌、手足水肿、红斑。伴随肛周脱皮,皮肤见多形性皮疹,猩红色样皮疹,颈部淋巴结肿大,伴随触痛,但表面不红。无化脓,表现出川崎病时需要用静
川崎病长大以后能跑步吗?当然能。川崎病本身是自限性疾病,大部分情况愈后都非常好,极少数会复发。主要的后遗症就是冠状动脉病变,而且没有冠状动脉病变的孩子,在我们出院以后,应当在1、3、6个月以及1~2年,进行一次全面的检查,包括体格检查、心电图和超声心动图等等
川崎病如果得到正确的治疗是可以治愈的,对以后的生活不会有太大影响。川崎病是一种血管炎症性疾病,这种疾病的症状就是发烧和毛细血管破裂出血等,这是由于病人自身免疫力低下和感染病毒导致的,治疗方面可以经过注射免疫球蛋白和口服阿司匹林等药物进行的,这种疾病如果