自然流产的常见原因--胎儿染色体异常？

　　胎儿染色体是从父体和母体遗传来的，共有四十六条，二十三对染色体，其中有二十二对常染色体，一对性染色体。如果常染色体异常就容易发生常染色体疾病。常染色体疾病多见的有地中海贫血、镰状细胞贫血、纤维囊性疾病、脊柱性肌萎缩、家族性自主神经失调症，还有原发性的扭

　　如何增强Y染色体的精子，现阶段是没有确切的方法能够单独的提高Y染色体的精子活力的，能提高的是整个精子的活力，包括Y染色体和x染色体。需要戒烟戒酒，适当的运动，防止熬夜，防止久坐、憋尿，同时适当补充一些蔬菜、水果。如果反复的检查有弱精症，需要先到医院查出原因

　　首先染色体异常的原因比较复杂，如果只是夫妻一方存在染色体异常，那么经过医生的严格把控也是可以生小孩的，只是注意在怀孕期间一定要做好孕期的检查，但是夫妻双方均存在染色体异常的话，想要生小孩可能需要经过试管的方式来进行，如果是自然怀孕的话比较容易表现出胎儿

　　经过无创DNA、羊水穿刺，发现胎儿染色体异常，能否保留胎儿看染色体异常严重的程度。染色体多态性，往往对胎儿没有影响，可以保留。存在染色体异位或倒位，经过基因芯片检测是否有微缺失、微重复。没有微缺失、微重复，可以保留。合理饮食，不要熬夜，防止劳累，保持足够

　　一般来说要是胎儿染色体色体存在异常的话，是比较容易造成多种畸形的可能，一般是建议及时去医院做引产手术。同时应当注意在术后适当休息，增加营养，不要吃寒凉食物，注意腹部保暖，再次怀孕前应当积极做一下孕前的检查，防止类似的情况再次发生。

　　胎儿染色体异常，分为很多的类型，最多见的是21三体综合征。不同类型的胎儿染色体发育不全，预后不尽相同，但多数预后不良，胎儿智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。一般发现染色体发育不全，治疗起来比较困难，疗效不尽人意。因此胎儿染色体异常，预防显得更为

　　胚胎染色体异常现阶段医学上并没有方法进行治疗。造成表现出胚胎染色体异常，可能是因为遗传或者是在精子和卵子合成的过程中表现出染色体突变造成的。正常情况下，如果染色体异常的话会有早产的可能。建议如果已经确诊死胎的话，要及时做引产处理。此外最好夫妻双方都到医

　　胚胎染色体异常和父母染色体异常，基因突变，母亲孕期感染疾病，感染病毒，孕期用药，环境污染，辐射等因素有关系。胚胎染色体异常一般多伴随胚胎发育不良，流产，死胎等表现，出生后也会有染色体疾病或者发育畸形。由于染色体疾病没有特异性治疗方法，确诊为胚胎染色体异

　　胎儿的染色体异常的结局有：如果严重的胎儿染色体异常，如三倍体或16三体、22三体会发生孕早期自然流产、胚胎的停止发育，甚至表现出生化妊娠；部分孕妇在孕中期的超声检查呈现出畸形、多发畸形等异常，极少数的染色体异常的胎儿到临产出生。染色体异常的胎儿有进行性的智

　　胚胎染色体异常一般是由于遗传基因引发的，如果父母一方染色体方面有一些问题，在怀孕之后，胎儿也会表现出染色体的突变情况，在怀孕前三周是可以检查染色体是否存在异常症状，如果染色体表现出异常之后，就有可能造成胎儿发育畸形、脑部发育也会不完善。胚胎染色体也有可