唐筛21三体1：1500属于临界风险，需要进一步做无创产前DNA检测。
唐筛21三体1：1500表示唐氏综合征（21-三体综合征）的风险值为1/1500。唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测胎儿患唐氏综合征、神经管缺陷的风险系数的方法。当唐筛结果显示为临界风险或高风险时，意味着胎儿患唐氏综合征的风险较高，但唐筛检查的准确率并不高，只有60%-70%。因此，需要进一步做无创产前DNA检测或羊水穿刺，以明确胎儿是否患有唐氏综合征。
无创产前DNA检测是一种准确率较高的产前检测方法，通过抽取孕妇外周血，提取胎儿游离DNA，进行测序和分析，从而判断胎儿是否患有唐氏综合征、爱德华氏综合征和帕陶氏综合征等染色体疾病。相比于唐筛，无创产前DNA检测的准确率更高，可达99%以上，且对孕妇和胎儿均无创伤。
羊水穿刺则是一种有创的产前检测方法，通过穿刺孕妇的腹部，抽取羊水，进行胎儿细胞培养和染色体分析，以判断胎儿是否患有染色体疾病。羊水穿刺的准确率可达99%以上，但由于是有创操作，可能会导致流产、感染等并发症的发生。
需要注意的是，无创产前DNA检测和羊水穿刺均有一定的局限性，不能完全确诊胎儿是否患有染色体疾病。如果无创产前DNA检测或羊水穿刺结果异常，需要进一步做产前诊断，如脐带血穿刺、胎儿镜检查等，以明确胎儿的染色体情况。
此外，唐筛21三体1：1500的结果只是一个风险评估，不能代表胎儿一定患有唐氏综合征。孕妇可以根据自身情况和医生的建议，选择是否进行无创产前DNA检测或羊水穿刺。如果孕妇年龄较大、唐筛结果为高风险、有不良孕产史等，建议进行无创产前DNA检测或羊水穿刺。如果孕妇年龄较小、唐筛结果为临界风险、无不良孕产史等，可以选择不做进一步检查，但需要定期进行产前检查，密切关注胎儿的发育情况。
总之，唐筛21三体1：1500属于临界风险，需要进一步做无创产前DNA检测或羊水穿刺，以明确胎儿是否患有唐氏综合征。孕妇可以根据自身情况和医生的建议，选择合适的产前检测方法。同时，孕妇也需要保持良好的心态，积极配合医生的检查和治疗，确保胎儿的健康。
