新生儿需要做的筛查包括新生儿遗传代谢病筛查、听力筛查、先天性心脏病筛查、足跟血串联质谱筛查、眼部疾病筛查、髋关节超声检查等。
1.新生儿遗传代谢病筛查
通过采集足跟血检测苯丙酮尿症(PKU)和先天性甲状腺功能减退症(CH)等遗传代谢病,这是早期发现新生儿遗传代谢病的有效方法。
2.听力筛查
使用耳声发射等技术,在新生儿出生后自然睡眠或安静的状态下进行,目的是早期发现新生儿听力障碍。
3.先天性心脏病筛查
采用心脏听诊和超声心动图等方法,对新生儿进行先天性心脏病的筛查,以便及时发现和治疗。
4.足跟血串联质谱筛查
通过检测新生儿足跟血中的氨基酸和酰基肉碱等代谢产物,对遗传代谢病进行早期筛查。
5.眼部疾病筛查
常见的有早产儿视网膜病变筛查和先天性白内障筛查等,这些疾病如果能早期发现并治疗,可以有效保护新生儿的视力。
6.髋关节超声检查
对于出生后髋关节发育不良或有相关风险的新生儿,进行髋关节超声检查,以便早期发现和干预。