肛门闭锁是什么

　　肛门闭锁都需要手术治疗，尤其是高位肛门闭锁，治疗起来相对难度大一些。高位闭锁这种孩子手术后，有一部分就会表现出大便控制的障碍、表现出污粪，甚至表现出大便失禁。这种情况一个就是训练，经过每天定时的排便训练、肛周的刺激、电刺激或者生物反馈这些办法，来采取一

　　先天性肛门闭锁，包括低、中、高各种类型，最简单的它是在肛门前方，有一个开口，我们叫直肠会阴瘘，或者叫直肠前庭瘘。那么就是在会阴部能看到肛门的开口，甚至有的低位的肛门开口位置，只有薄薄的一层膜样的隔开，那么只要把膜捅开，就可以发现就可以表现出肛门。随着它

　　对于先天性肛门闭锁，依据直肠远端和肛门的距离，分为低位、中间位和高位，肛门闭锁的诊断比较简单，就是肛窝处未见到正常的肛门，新生的小宝宝没有肛门，不能排便，这是新生儿期最多见的胃肠道的急症，表现出12小时以后经过小宝宝的倒立侧位片进行诊断。若是坐骨结节以下

　　先天性肛门闭锁不及时治疗会造成肠梗阻、肠坏死，甚至造成婴幼儿的死亡，如果及时治疗了以后长大是没有什么影响的。新生儿在出生后没有胎粪的排出，喂奶后腹部膨胀，表现出呕吐，偶尔还有，继而就发现皮肤干瘪消瘦。表现出这种症状的时候，应当第一考虑到是锁肛症，如果不

　　先天性肛门闭锁手术后，后遗症还是比较多的。一般最主要最多见也就是手术之后，可能会造成肛门排便失禁，不过一般经过术后锻炼肛门括约肌的功能，保持大便的通畅，就可以慢慢恢复正常。此外，还有一些因为手术操作失误或者其他原因，表现出直肠膀胱瘘、直肠尿道瘘等严重后

　　孩子如果得了先天性的肛门闭锁，还是建议家长立即带着孩子到当地的公立三甲医院去进行详细的问诊，然后遵循医生的指导来进行后续的治疗。如果这个疾病不进行治疗的话，它会表现出排便的障碍，排尿也会表现出异常，甚至严重的话可能会影响到孩子未来的性功能的障碍。因此说

　　肛门直肠闭锁手术风险不大。手术成功率较高，术后效果比较好。先天性的肛门直肠闭锁是一种最多见的消化道畸形，患儿常规查体发现会阴部无肛门，常合并有膀胱及生殖器瘘等其它畸形，会造成恶心、呕吐、消化不良及腹痛、腹胀等肠梗阻的症状。若不及时解除梗阻，有可能会造成

　　肛门直肠闭锁的新生儿需要立即行手术治疗，不然有可能会造成生命危险。肛门直肠闭锁是一种比较多见的先天性的消化道畸形，是发病率最高的消化道畸形，新生儿出生时会进行儿科的常规查体，会发现会阴部无肛门，患儿24小时内无胎粪排出，此时需要立即进行肛门直肠的彩超或者

　　肛门闭锁称为先天性肛直肠畸形，根据手术途径，分为不同的瘘，比如直肠会阴瘘、肛门闭锁合并直肠会阴瘘、肛门闭锁合并直肠前庭瘘等不同的瘘。如果从阴道里面表现出排便，这种称为直肠尿道瘘、阴道瘘。陈杰：肛门闭锁我们往往教科书上，都称之为先天性肛直肠畸形，它根据国

　　由于遗传因素和环境因素或基因突变造成新生儿肛门闭锁，肛门闭锁又叫无肛门症，属于先天性的消化道畸形，正常患儿表现出肛门闭锁需要手术治疗。由于原始性肛门发育障碍没有向下凹入形成肛管造成肛门闭锁，会发现新生儿会阴部位无肛门，有色素沉着的凹陷，造成发育障碍的原