早期唐筛临界风险要不要紧？

　　唐氏筛查是一个临界风险，就是唐氏筛查的比值在正常的低风险和高风险之间，一般比值是在1/270-1/1000之间风险的状态，叫做临界风险。当唐氏筛查表现出临界风险的时候，还是会建议孕妇去做进一步的检查，比较合适的就是行无创DNA的检测，唐氏的检出率和准确率都比唐筛要高

　　您好，唐氏筛查是检查胎儿患21、18染色体的风险，目前检查的风险很高，不一定100%就是异常，你先不要太担心。建议进行无创DNA检查或羊水穿刺检查，如果检查结果正常，就不必担心。在怀孕24周左右进行四维彩超检查，排除胎儿畸形。

　　你好，很高兴能为你解答这个问题，一般来说，唐筛有临界风险值不能代表胎儿就一定要畸形，如果稳妥起见的话，可以做一个无创DNA，这种检查准确率和羊水穿刺的准确率相差不大。而且不会对孕妇和胎儿导致什么伤害。谢谢！

　　21三体综合症临界高风险，建议进一步做无创或者羊膜穿刺检查。一般情况下第21号染色体有两条染色体，如果多出来一条，就是21三体综合症。唐氏儿的出生会给家庭带来沉重的负担，孕妇不可怀有侥幸心理放弃检查。

　　21三体临界风险可能是因为妊娠期糖尿病导致；还和孕妇年龄、环境的污染、化学辐射、和遗传等因素有关系。孕妇应当要保持放松心情，如果是唐筛检查结果显示为高危的情况，要进一步的做羊水穿刺，和胎儿染色体的检查。

　　21一三体综合征是一种先天愚型，主要是由于染色体异常造成的，表现出临界风险，主要有两个方面的原因，第1个方面可能胎儿有先天愚型这种疾病。第2个方面的原因可能是检查结果受到了其他因素影响，偶然表现出的临界风险。需要去医院做进一步的检查作出诊断，比如可以做无创

　　唐筛又称为唐氏综合征，主要是经过检验血液，结合孕妇的年龄、身高等表现，来确定胎儿是否表现出畸形或者智力低下的情况。临界风险处于高、低风险之间，患病的几率不大。在高危1：1000之间的灰色地带。可以经过无创DNA筛查来进一步的检查。注意要在怀孕14-19周时来进行唐

　　唐筛临界风险的原因可能是孕妇高龄，或者有染色体疾病造成的。唐筛临界风险表明，胎儿患有染色体异常的可能性，但是不是确诊诊断，因为唐筛的误差较大，因此建议做无创DNA检查。如果无创是高风险，就建议再做羊水穿刺，这是可以确诊的。临界风险不是无风险，只是风险介于

　　唐氏筛查临界风险这属于是正常的表现，这种情况唐氏儿出生的几率是很低的。这和平时的生活习惯饮食，或者是在孕早期保胎，吃保胎药都是有关系的。如果在孕早期吃保胎药，会容易造成人绒促性腺激素数值偏高，检查的结果就会表现出临界风险或者高风险。表现出这种情况不用过

　　唐筛二十一三体临界风险导致的原因有很多，比如说夫妻双方有一方年龄比较大或者妊娠前后的时候，孕妇服用致畸的药物就会导致这种情况发生的，这是唐氏儿的易感因素。如果唐筛表现出高风险的时候，必要的时候是需要做羊水穿刺检查的，来进一步的明确诊断和处理办法，一旦确