21三体综合症临界高风险？

　　唐氏筛查是指怀孕15到20加六周经过检测孕妇体内hcg 、雌三醇以及afp判断胎儿是否有二十一三体，十八三体和神经管缺陷的风险值。唐氏筛查是一项风险值的检查，只有准确率70%左右。因此表现出唐氏高风险需要进一步在16到22周进行羊水穿刺来进行确诊，并不一定就代表胎儿有染

　　最近常常有人问，唐筛高风险该怎么办？若是唐氏综合症筛查高风险，这种情况建议进一步做个无创DNA或者是抽羊水，排查胎儿染色体疾病。如果无创DNA提示是唐氏筛查高风险，这种情况建议进一步抽羊水排查，因为唐筛高风险，这种情况就怕宝宝出生是唐氏儿，怕宝宝有染色体的疾

　　唐氏筛查表现出21-三体高风险，就是说胎儿患有21-三体综合征的风险性比较高，但并不是确诊胎儿患有21-三体综合症。这种情况需要进行进一步的检查：1、如果孕妇的年龄较大，或者既往有异常分娩史，或者家族中有唐氏患儿出生的病史等高危情况下，可以经过羊水穿刺或胎儿脐带

　　如果女性在孕期的检查当中，被检测出开放性神经管缺陷，并且有高风险，就一定要尽早的进行治疗。在医生的建议下，进行些积极的改善，经过些改善是有可能治愈，此外女性在平常的生活当中，也要注意饮食的调理，饮食尽量以清淡为主，多吃些蔬菜水果。

　　21-三体高风险是指胎儿表现出21号染色体异常的概率非常高，容易表现出先天愚型问题。正常人体细胞中有23对，共46条染色体，而患有21-三体综合征的胎儿却多出来一条21号染色体，由此会造成一系列的先天性问题，比如拥有特殊面容，智力发育低下，生长发育障碍或者表现出畸形

　　21三体临界高风险即为唐氏筛查高风险，提示胎儿很可能存在染色体异常的情况，这种情况较为严重。但唐氏筛查并不一定完全准确，一般医生会建议筛查结果为高风险的人群进行更为准确的检查，如无创DNA、羊水穿刺等检查，以进一步确定诊断结果。唐氏儿风险和孕妇年龄、身体状

　　21三体综合征临界高风险，表明唐氏筛查临界高风险。唐氏筛查主要是筛查唐氏综合征的患儿，因为唐氏综合征的患儿生存率比较低，免疫力也低下，容易表现出感染，寿命也比较短。因此对于这种患儿，由于染色体异常，可以做初步的筛查，筛查并不表示是诊断，只是概率。低风险是

　　21-三体综合症是一种和染色体异常有关的先天性疾病。21-三体综合征筛查结果高风险，应该进行羊水穿刺检查，进一步确诊。筛查结果高风险只是提示胎儿有患21-三体综合征的风险性，并不是说胎儿就一定患21-三体综合症。筛查结果高风险的孕妇，进一步做羊水穿刺检查后大多数结

　　如果现阶段已经进行了产前的检查了解现阶段21三体综合征存在高风险，那么就考虑现阶段宫腔内的胎儿患有这种染色体疾病的几率还是很高的。需要进一步的进行检查和治疗。如果现阶段是进行的唐氏综合征的筛查。那么就需要进一步进行无创DNA的检查来了解情况，无创DNA的检查，

　　21三体高风险的人一般不多，只是极少数女性才会表现出。一般在怀孕16-18周的时候，对于预产期年龄在35周岁以下的孕妇，要常规进行唐氏筛查，唐氏筛查主要检测的疾病是21三体综合征、18三体综合征和开放性神经管畸形。检验的指标是游离雌三醇、甲胎蛋白、人绒毛膜促性腺激