宫颈癌的筛查是什么呢？

　　唐氏筛查需要做B超，B超检查的项目包括颈项透明度检查、鼻骨检查、心血管疾心室检查、股骨和肱骨长度检查。唐氏筛查的化验项目包括甲胎蛋白、血hcg、血浆蛋白-A。孕早期需要取绒毛膜检查，孕中期首先无创DNA，大龄产妇可直接行羊水穿刺检查。

　　该项检查需孕妇空腹就医进行第一次静脉抽血检测；抽血后遵医嘱服用规定量的无水葡萄糖，在饮用后的第1、2个小时分别再次抽取静脉血进行检查。若确诊患妊娠期糖尿病，应遵医嘱服用降血糖等药物进行治疗。

　　子宫颈癌筛查前，注意不要在月经周期检查，不要清洗外阴、发生性关系、服用药物等，避免影响检查结果。若是患有妇科炎症的患者，建议治愈后再次进行检查，日常注意身体卫生，勤换洗贴身衣物。

　　妊高症筛查的方法是通过尿常规检查发现有尿蛋白，血压监测出现大于140/90mmHg，患者还会出现下肢水肿的症状，严重者会出现头晕、视线模糊等。一般选择硫酸镁解痉治疗，建议定期孕检。

　　唐氏筛查是通过抽血化验，监测母体血清中甲型胎儿蛋白等物质浓度，综合母体的年龄、体重、孕期等方面，判断胎儿患唐氏综合征的危险系数。一般在孕期第14-20周做此项检查。

　　大肠癌筛查可以通过肠镜检查，对于有肠道息肉、家族遗传史人群有很好的检查意义。其次，也可以做大便常规检查，方法简单。另外，还需要抽血化验，并且注意大便形状的改变。当然粪便的潜血试验、肛门指诊都可以作为大肠癌的筛查项目。

　　白带异常主要是阴道炎的症状。宫颈癌的筛查主要取宫颈局部组织，检查有无HPV感染以及脱落细胞的类型，而患有阴道炎症一般不会对检查结果有影响，因此白带异常是可以进行宫颈癌筛查。

　　因为唐氏筛查和无创DNA是属于两种检查，所以检查结果会相差大，没有可比性，由于两者都是检查宝宝患上唐氏综合症的可能性，通常情况下都会选择无创DNA的检查结果作为参考，因为它的准确性达到了99%。

　　21三体综合症高风险值一般需要进一步做羊水穿刺检查，判断有无染色体异常，如果有胎盘的位置较低、凝血功能不好等情况不适宜做羊水穿刺，可以做无创DNA检查进行排查，根据检查结果决定是否保留胎儿。

　　唐氏综合征筛查一般在怀孕14周到22周做比较好。检查前需要空腹，禁饮禁食，以免影响检查结果。唐氏筛查可以评估胎儿患有唐氏综合征的风险，有效的减低唐氏儿的出生率。如果评估高危，需要进一步的筛查。