唐筛检查高风险怎么办？

21三体高风险的人一般不是很多，该项检查需要通过唐氏筛查发现，极少数的女性会出现21三体高风险。出现该项结果时，说明宝宝是唐氏儿的可能性比加大，这是一种染色体异常造成的疾病，需要进一步进行无创DNA的检查去明确诊断，若依旧发现胎儿发育异常，就需要采取相应措施，如

18三体高风险的人不多，18-三体综合征的发病率在临床上比较低，在活产新生儿中占1/4000～1/8000，大概四千到八千个新生儿中有一个18三体综合征患者。在妊娠16-18周时进行唐氏筛查，唐氏筛查主要目的是筛查21三体综合征、18三体综合征和开放性神经管畸形筛查等先天染色体异常情

怀孕期间的女性，体内的21三体综合征发生高风险，会导致腹中胎儿患有唐氏综合征的可能性很大，这种疾病属于先天性染色体异常疾病，会导致胎儿在出生后出现特殊面容，比如眼距增宽、身材矮小、牙齿生长晚、智力发育异常等，也有的胎儿还会伴有先天性心脏病，诱发多种感染症状发

唐筛出现高风险的人并不多。这个检查是来筛查胎儿的畸形率，如果提示有高风险也不能证明胎儿100%有问题，有假阳性的情况，可以再次做无创DNA或者羊水穿刺进一步筛查，确定胎儿染色体是否正常。建议孕妇定期去医院做孕检，同时注意保暖。怀孕期间避免性生活，避免剧烈运动；如

21三体高风险是唐氏筛查的结果，表示唐筛结果有高风险，胎儿有染色体畸形可能性较大。但是妊娠期女性不要过于紧张，唐氏筛查主要是通过抽取母体静脉血的方式检查胎儿畸形率，准确率只有70%左右，建议女性可以进一步做无创DNA或是羊水穿刺检查，准确率可高达90%。如果进一步检

检查结果显示为唐筛风险高可由多种原因引起，比如说近亲结婚、染色基因突变，或者是孕妇在孕期乱用药物等就会出现这种现象，还有就是在怀孕期间经常接触放射性的物质，或者是接触了有毒有害的物品，如甲醛，也可能会使检查结果显示为唐筛风险高。但单纯的这一项检查结果并不能

孕妇此时需要遵医嘱进一步完善无创DNA检查、羊水穿刺，明确有无染色体的异常。如果发现存在染色体异常，需要及时终止妊娠。如果以上检查结果仍然不能确定是否存在唐氏综合征，可以继续妊娠，待22-26周时去医院做四维彩超，如果没有出现无脑儿、脊柱裂等明显的发育异常，则不需

引起21三体高风险的因素有很多，与产妇年龄有关，孕妇年纪越大，发病的风险也越高，还与遗传、磺胺类药物、接触放射线、农药、病毒感染等因素有关。其次，还与孕妇日常饮食、体重、孕周等因素有一定的关系，建议孕妇进一步进行检查，可以考虑做无创DNA或是羊水穿刺检查。孕妇

唐氏综合症检查结果为高风险不一定表示胎儿患有唐氏综合症，因为唐筛的准确率只有60%左右。如果出现高风险的结果，还需要通过无创DNA和羊水穿刺来进行确诊。如果确诊胎儿患有唐氏综合症，一般与胎儿染色体异常有关。例如，怀孕之前或者怀孕期间女性的腹部受到放射线的照射就会

基因检测可分为基因筛检、生殖性基因检测、诊断性检测、基因携带检测和症状出现前的检测，基因检测高风险不一定会得癌。基因筛查大多是指产前或新生儿的基因检测，基因筛检出现高风险可能是指胎儿或新生儿的基因存在缺陷，该项高风险可能和癌症没有较大关系。生殖性基因检测主