临界风险宝宝能要吗？

唐筛是临界风险有可能是胎儿染色体异常造成，也有可能是存在化验误差。检查结果只是临界风险，说明发生唐氏儿的几率很低，跟孕早期保胎或者是不良的生活饮食习惯有关。怀孕期间应当定期到医院做唐氏筛查，在怀孕15周到21周的时候，检查表现出临界风险，可以到医院做无创DNA检

唐氏筛查的临界风险实际上定义在高风险和低风险之间。唐筛的风险值，只用来表示胎儿患唐氏综合征的概率，并不是确诊的报告。如果结果介于高风险和低风险之间，就需要进一步的精确实验室测试，包括无创DNA和羊膜穿刺术。

唐氏筛查属于初步筛查，若有一项是临界风险，需要进一步做更准确的检查，比如无创DNA，羊水穿刺或脐带血穿刺。无创DNA的筛查一般在孕中期，可以筛查21-三体综合症，18-三体综合症，13-三体综合症，要求的技术高，但创伤小，而羊水穿刺或脐带血穿刺的准确性高，但是由于是用针

女性在怀孕16周做唐氏筛查检查，结果显示临界风险，这时就害怕胎儿唐氏儿的可能性，因为不是低风险。其临界风险的影响，主要在于胎儿是否是唐氏儿，如果胎儿不是唐氏儿，就没有任何不良影响。但如果胎儿就是唐氏儿，对胎儿的智力，以及身体发育都有很大的影响。唐氏儿在出生以

唐氏筛查临界风险可能是正常的，也有可能表现出异常问题，因此不能判断是否严重。这种情况需要孕妇进一步做检查。可以做无创DNA检查或进行羊水穿刺检查，以排除婴儿先天性唐氏儿病，唐氏筛查的准确率只有60%左右，因此说唐氏筛查低风险只是患病几率小一些。

唐氏筛查临界风险不要紧。唐氏筛查是要在怀孕的16到20周使用抽血的方法，看一下胎儿有没有表现出开放性神经管缺陷的检查。临界风险可以做无创DNA来进行确定。如果无创DNA是低风险，孩子就没有什么问题。如果结果是高风险，就需要做羊水穿刺。大多数的唐氏筛查临界风险都是没事

唐氏筛查临界风险其实是界定于高风险和低风险之间。唐氏筛查临界风险其实是界定于高风险和低风险之间。如结果刚好在高风险和低风险之间，需做进一步精准的试验检查，包括做无创DNA和羊水穿刺。要根据血清的生化指标三项的系数、孕妇年龄及孕周，综合出一个系数。建议如这个孕

这个检查中的临界高风险仍然是属于高风险的，临床上是需要按高风险来对待的。进一步检查后，是异常的风险增加了。因此，对于这样的临界风险，仍然是需要进一步做确诊试验检测的。比如无创DNA检查或者羊水穿刺检查。

病人好，唐氏筛查临界风险其实是界定于高风险和低风险之间。如结果刚好在高风险和低风险之间，需做进一步精准的试验检查，包括做无创DNA和羊水穿刺。要根据血清的生化指标三项的系数、孕妇年龄及孕周，综合出一个系数。如这个孕妇35岁，她中期的系数定位是1：280，1：280可能

唐氏筛查结果21三体综合征临界风险，说明胎儿有患唐氏综合征的风险，不过风险性很低。这样的检查结果属于一种不完全正常的检查结果，但是并不能确定胎儿患有唐氏综合征。为了防止生出唐氏综合征的患儿，也为了防止盲目的终止妊娠，唐氏筛查结果临界风险或者是高风险的孕妇，都