唐筛结果21三体高风险怎么办？

如果孕妇检查，唐氏筛查是开放性神经管缺陷高风险的话，需要做好胎儿系统超声排畸检查。经过彩超检查查看胎儿发育是否正常。唐氏筛查神经管缺陷高风险，可以经过彩超就可以排除，建议去医院做彩超或者是复查，或者在21周之后再做四维大彩超来进行排畸检查。对于检查出神经管缺

唐筛是高危，建议您做羊水穿刺检查，羊水穿刺是比较安全的。因为羊水穿刺一般是在怀孕17-21周左右做，怀孕中期了，而无创DNA是比较早就抽血检查了，如果目前怀孕比较早，可以先抽血检查一下无创DNA，虽然不能作为最终的确诊手段，但是可以做一下参考，您目前怀孕18周，建议直

如果在怀孕16~20周做唐氏筛查提示21三体高风险，这种情况需要进一步做羊水穿刺，做产前诊断，如果持续高风险，考虑到优生优育，需要做引产。建议平时按照规定的时间定期做孕检监测胎儿发育异常，平时在怀孕前期需要做全身体检，排除活动性病毒感染，做优生4项检查，如果发现有

无创21三体高风险的孩子不提倡，做无创21三体检查已经说明孩子表现出了异常的状况，无创DNA筛查主要是经过基因水平进行监测的，准确率可以达到95%以上，如果继续妊娠，生下来之后不仅对孩子本身对整个家庭都会导致一定的影响，最好还是去医院及时的终止妊娠，相对来说比较好一

唐氏筛查结果都是低风险，一般说明胎儿畸形发生的几率很低，若是高风险，说明胎儿发生畸形的几率高。但是唐氏筛查只是做筛查，不是直接做出诊断，因此结果并不能代表胎儿是否有畸形或是没有畸形。若是高风险需要进一步检查排除。若是低风险也不是百分百说明胎儿没有畸形发生的

有可能孩子现阶段是存在畸形的情况的，但并不能直接的确诊，可以看DNA和羊水穿刺的情况，如果确诊存在较为严重的问题或是疾病，最好的方式就是进行引产，这样对于身体的影响比较小一些。注意饮食营养均衡，保障充足睡眠，如病情不见好转，应尽早去医院检查，积极治疗。

唐氏筛查是孕期一项重要的产检，做这项筛查，主要是为了了解胎儿是否患有唐氏综合征的风险。唐氏筛查表现出高风险，需要进一步做羊水穿刺或者无创DNA检查，如果无创DNA等检查能够经过，可以保留孩子；如果羊水穿刺检查出有异常，需要考虑终止妊娠。

唐筛神经管缺陷高风险高，那应当进一步的做羊水穿刺来看一下结果，建议不要有压力，需要多注意休息，这段时间还是多吃清淡的食物，看看孕期的反应是否正常，然后积极计算预产期。如果羊水穿刺的结果是正常，那一般是没有大的问题，唐氏筛查的结果有误差。

唐氏筛查的高风险意味着婴儿有患21三体综合症的高风险，但这并不意味着胎儿一定是21三体综合症。可以经绒毛膜穿刺、羊膜穿刺术、脐血穿刺确诊，也可以去做基因检测来确诊。如果确诊胎儿的确患有21三体综合症，可以考虑选择流产等方法。

可以等具体检查结果全部出来后再做决定，根据主治医师的建议来考虑，但是正常情况下不提倡再继续保胎了。建议孕妇和家人不要着急，以医生的建议为准，积极配合医生的诊治。若不提倡保胎，引产后做好康复措施，为下次怀孕做好准备措施。