新生儿听力筛查未通过怎么办？

做唐氏筛查如果是高风险，下一步最好是做羊水穿刺的检查，因为羊水穿刺是最终的诊断，羊水穿刺准确率是非常高的。如果做羊水穿刺检查出现了唐氏儿，那是需要做引产手术的。因为唐氏儿出生以后智力和体格的发育都是不正常的。

在宝宝出生以后，医生都会给宝宝做一个简单的听力筛查。如果没有通过，可以在宝宝出生以后四十二天再进行筛查。如果筛查仍然不通过，可能宝宝存在听力异常的情况。建议在三个月之内到正规的医院进行听力检查，进行明确性的诊断，是否有听力问题。如果确定是有听力障碍，建议在

唐氏筛查是检查胎儿是否患有唐氏综合症的办法做唐氏筛查，首先要注意是检查前要空腹因为唐氏筛查主要是抽血检查。如果做唐氏筛查前12个小时内孕妇吃的食物或者喝了水会影响孕妇血液中各种物质的浓度，所以孕妇再到医院做唐氏筛查前一定要空腹。检查步骤，首先就是到医院挂号就

宫颈癌筛查需要到妇科门诊去进行相应检查，在妇科检查时，通过窥器打开阴道，可以直视下观察宫颈的外观，在最容易发现宫颈癌的部位，用小毛刷刷取一定量细胞去做病理学检查，也就是TCT检查或者宫颈细胞学筛查。第二种筛查方式是用毛刷来刷取宫颈一些细胞，进行HPV病毒筛查。但

基础视力筛查主要包括以下方面：第一、检查视力，包括远视力和近视力。第二、检查屈光状态，主要是通过使用验光仪器结合人工检影。如果是成年人患者，直接通过验光仪检查，可以明确是否近视、近视具体度数、是否符合散光；如果是孩子，最好在散瞳下进行验光，需要提前进行相关

新生儿在出生的72小时至20天内，医院会通知爸爸妈妈带宝宝抽足底血，一般会采集2-3滴的血液进行检查。新生儿足底抽血检查一定要重视，因为可以筛查出宝宝是不是患有地中海贫血病，以及比较严重的代谢性疾病。新生儿通过足底抽血，能够及时的诊断出有没有患上地中海性贫血，以

唐氏综合征筛查又称为21三体综合征，主要指的21号染色体呈三倍体，属于染色体疾病，怀孕早期可以在10到13周之间进行早期唐筛。怀孕中期主要可以通过血中的afp、hcg以及妊娠相关的结核蛋白，结合孕妇孕周、体重和年龄测算出发生唐氏综合征的风险。

唐氏筛查分为两个时间段，一是早期唐筛，在10到13+6周之间做，主要是根据孕妇血hcg值和妊娠相关的结核蛋白PAPPA估测唐氏儿风险。第二种是中期唐筛，在15到20周之间进行，主要是根据孕妇血中的AFP值、甲胎蛋白、hcg值，结合孕妇的孕周、年龄和体重测算出来的唐氏高风险。如果早

宫颈癌筛查阳性是指宫颈脱落细胞检查TCT，出现非典型鳞状上皮细胞、非典型腺细胞、低度上皮内瘤样变、高度上皮内瘤样变，甚至是更高级别的病变。另外就是人乳头状病毒检查HPV。高危的HPV出现阳性，也就是HPV16、HPV18型或者是其他12种的HPⅤ阳性。出现这些情况不要紧张，不等

一般来说，新生儿出生以后都要进行疾病的筛查。新生儿疾病的筛查主要是采取足跟血来进行检查，主要是检查严重的先天性代谢病，比如苯丙酮尿症和先天性的甲状腺功能低下。因为这两种病对孩子的危害是非常大的，一经确诊一定要及时的进行有效的治疗。