如果孩子听力筛查不过关，不用过于担心，暂时无需特殊处理。孩子刚出生时耳朵里面的羊水有可能没有吸收干净或者存在其他的分泌物，进而会导致儿童听力无法被检测到。如果孩子听力筛查不过关，可以到产后四十二天左右再进行复查。如果还是不过关，需要通过植入耳蜗改善调理。
大多数医院唐氏筛查不会安排下午做，因为唐氏筛查在上午空腹状态下进行检查效果比较好。如果在下午做，已经吃过午饭会影响检查的结果，而且如果孕妇从早上到中午都不吃饭，会导致低血糖，从而影响胚胎发育，所以唐氏筛查不可能安排在下午做，而且唐氏筛查选择的时间要求是在1
唐氏筛查非常重要，但并不是强制性，做与不做可以根据自己的情况决定。但是出于对孩子的负责，医生一般都要求做，而且很多地区唐氏筛查是免费检查。通过检查对染色体异常可以初步筛查，对孩子以后以及整个家庭都是意义。如果是高龄孕妇有染色体异常高危因素者，可以不做唐氏筛
唐氏筛查21三体临界风险是在检测中所出现的灰色区域，在此区域中，多数胎儿发育正常。但是相对而言，出现21三体综合征的风险也有所增高。唐氏筛查是一种筛查手段，准确率有限，不能作为定性依据。需要进一步做相关染色体核心分析明确诊断。
在不同的检验机构，唐筛比例的正常数值也会有所不同，大概比值是1:270。如果小于此项数值，就属于合格范围。如果大于此项数值，就说明唐筛结果存在异常。唐氏筛查只是初步检查，并不是定性检查，不能完全依靠唐筛的结果判断是否出现了相关的染色体或者神经管畸形等疾病。
唐氏筛查是对唐氏综合征的初步筛查，主要是通过孕妇血液中的人绒毛膜促性腺激素、雌三醇以及甲胎蛋白的数值结合孕妇年龄、身高、体重、孕周评估染色体畸形的发生率。四维彩超能够了解胎儿各部位的动态活动情况，可以有效排除器官畸形。
唐氏筛查是一种血液检查，不需要做B超。唐氏筛查是通过检查血液中的人绒毛膜促性腺激素、甲胎蛋白以及雌三醇的数值，并且结合孕妇的年龄、身高、体重和末次月经综合判断胎儿是否存在畸形。B超检查也能够判断胎儿是否存在畸形，但其与唐氏筛查之间有明显区别。
宫颈癌筛查一般有宫颈细胞学和高危型人乳头瘤病毒两个项目，宫颈细胞学目前最常用的是TCT方法，高危型人乳头瘤病毒，即HPV病毒，正式开始筛查的年龄是21岁，不同的年龄段筛查的内容和频率不同，21到29岁之间每三年进行一次TCP检查，30岁到65岁建议每三年一次TCT或者每五年做一
听力筛查不一定严重，因为听力筛查的准确率相对有限。等新生儿满月以后，可以进行更为严格、准确的听力检查。如果确实存在先天性耳聋的情况，则比较严重，需要明确有无染色体畸形。对于先天性耳聋的宝宝，可以通过人工耳蜗的方式恢复听力，同时促进以后的语言发育。
首先要确定唐氏筛查抽血化验的结果是否在正常范围内，超过正常范围需要进一步监测。抽血主要是三项结果，甲胎蛋白、游离雌三醇和人绒毛膜促性腺激素。另外，要注意唐氏筛查对风险值的判断，如果是高风险或者临界风险，必须进行无创DNA检测或者进行羊水穿刺，准确性比较高。
