唐筛21三体综合征高风险意味着胎儿患21三体综合征的风险较高。
唐筛是一种通过检测孕妇血液中某些标志物的水平，结合孕妇年龄、孕周等因素，来评估胎儿患染色体异常疾病，尤其是21三体综合征风险的筛查方法。当结果提示高风险时，表明胎儿有较大可能性存在21三体综合征。
21三体综合征，又称唐氏综合征，是由于胎儿多了一条21号染色体而导致的疾病。患儿通常会有明显的智力低下、特殊面容、生长发育迟缓以及多种合并症等问题，这会给家庭和社会带来沉重的负担。
高风险结果并不意味着胎儿一定患有21三体综合征，只是提示需要进一步检查以明确诊断。接下来通常需要进行羊水穿刺、绒毛取样或无创DNA检测等更准确的检查方法。这些方法可以更直接地检测胎儿染色体，以确定是否存在异常。
如果进一步检查确诊胎儿患有21三体综合征，孕妇和家属需要面临艰难的抉择。他们需要充分了解患儿出生后的预后情况和可能面临的困难，权衡利弊后做出合适的决定。
即使确诊，也有相关的医疗和社会支持体系可以提供帮助。包括早期干预、康复训练、特殊教育等，以尽量提高患儿的生活质量和自理能力。同时，社会也应该给予这些家庭更多的理解和关爱。
唐筛21三体综合征高风险是一个需要高度重视的结果，孕妇和家属应及时与医生充分沟通，按照医生的建议进行进一步检查和处理。
