吉兰-巴雷综合征是自身免疫介导的周围神经病,只要损害多处脊神经和周围神经,也常累及到颅神经。
一般为急性期病,首发症状多为肢体对称性迟缓性肌无力。症状多在两周左右达到高峰,也可以表现为多发神经根和周围神经损害。发病2到4周内出现脑脊液等蛋白细胞的分离现象,对诊断该病具有重要意义。
吉兰-巴雷综合征呈单向自限性并存。通常可以使用静脉注射免疫球蛋白或血浆置换治疗。但是对部分严重患者,可能会累及呼吸肌,呼吸肌麻痹有生命危险,一旦病人出现氧饱和度下降,应该积极行气管插管或气管切开,保证气道通畅。
吉兰巴雷综合征又称为格林巴利综合征,这是一种自身免疫系周围神经病。一般表现为急性对称性弛缓性的肢体瘫痪,通常患者多数在发病的1~4周内会出现胃肠道或者呼吸道感染的情况。在开始的时候会出现肌无力,两周左右会发展至高峰,无力从下肢上升至躯干、上肢或者类及到脑神经
吉兰-巴雷综合征可进行一般治疗、药物治疗、其他治疗等治疗促进机体康复。加强营养支持,若进食困难,可进行鼻饲,消化功能较差者可进行肠外营养支持。期间保持呼吸道通畅,及时清理分泌物,尿潴留者可进行导尿。存在细菌感染者可使用阿奇霉素、红霉素、克拉霉素等药物控制感
吉兰-巴雷综合征的基本病因为免疫反应、感染,创伤、注射疫苗等因素可诱发吉兰-巴雷综合征。(1)免疫反应(2)感染2、诱发因素若机体出现创伤,导致神经受到牵拉、损伤,会增加患病风险。疫苗进入体内后可刺激免疫系统,出现免疫反应,诱发吉兰-巴雷综合征。
吉兰-巴雷综合征可通过体格检查、脑脊液检查、神经电生理检查等帮助诊断。若腱反射减弱、消失,患者自觉肢体末端感觉异常,伴有肌力下降,患病可能性较大。抽取脑脊液,观察其中蛋白含量、白细胞计数是否正常,若发现蛋白-细胞分离,且蛋白含量增多,且脑脊液抗神经节苷脂抗体
吉兰-巴雷综合征通常会出现运动障碍、感觉障碍、自主神经功能障碍等症状。运动神经出现损伤,早期可出现肢体无力,后期可引起肌肉萎缩,出现瘫痪,部分患者可出现眼睑下垂。若波及呼吸肌,引起呼吸肌麻痹,出现呼吸困难、发绀等症状。神经传导异常,导致肢体感觉出现障碍,肢
吉兰-巴雷综合征可通过安全饮食、加强保暖、合理运动等方式进行预防。注意饮食卫生,避免生食肉类,不可饮用生水,食物需完全烹熟,可降低感染的风险。注意气温变化,及时增添衣物,避免受凉,可以预防上呼吸道感染。外出时佩戴口罩,避免前往人流量大的公共场所,以防出现交
吉兰-巴雷综合征是由于免疫反应导致周围神经出现急性炎症性病变,多见于10岁以上的人群。临床上将其分为急性泛自主神经病、急性感觉性神经病、急性运动轴索性神经病、急性运动感觉轴索性神经病等多个分型。发病通常与自身免疫异常、感染、创伤等因素有关,患者会出现肌肉无力
吉兰-巴雷综合征日常应注意合理饮食、科学运动、规范用药等事项。日常需注意饮食安全,肉蛋奶等食物需完全烹熟后再食用,部分患者可能存在吞咽困难,进食时避免出现呛咳。在医生建议下进行功能锻炼,早期可进行散步、太极等低强度运动,避免肌肉萎缩、关节挛缩等情况出现。药
吉兰-巴雷综合征的就医指征有出现感觉障碍、出现运动障碍、出现呼吸困难、出现面瘫等。肢体末端感觉障碍,可出现麻木,且感觉减退,需积极就医。肢体肌肉无力,无法正常运动,甚至出现四肢瘫痪,应及时就医诊治。呼吸肌麻痹,引起呼吸困难,出现发绀、窒息等情况,应立即就医
吉兰-巴雷综合征又称急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病、急性感染性变态反应性多发性神经病,进展迅速。大部分有可恢复的四肢对称性迟缓性瘫痪,可侵犯脑神经及呼吸肌,脑脊液常有蛋白一细胞分离现象。主要临床表现为四肢对称性迟缓性瘫痪,严重者可表现出呼吸肌麻痹。