新生儿筛查是一种在新生儿出生后不久进行的医学检查，旨在早期发现可能存在的先天性疾病或遗传代谢性疾病。通过新生儿筛查，可以在宝宝出生后不久及时发现一些先天性疾病或遗传代谢性疾病。这使得能够尽早开始治疗和干预，避免疾病对宝宝的健康造成严重影响甚至危及生命。例如
脑卒中筛查是指通过一系列专业检查来评估个体是否处于脑卒中高风险状态的过程。脑卒中是由于大脑供血不足导致局部缺血性损伤或血管破裂引起的出血性损伤，具有极高的致残率和致死率。筛查过程中，医生会询问患者的病史、家族史，并进行体格检查，以了解是否存在与脑卒中相关的
NT即NT透明层筛查，是一种在孕早期进行的超声波检查，主要用于评估胎儿是否有较高的风险患有某些染色体异常。正常情况下，胎儿的NT层应该是薄的，如果NT层增厚，则可能表明胎儿有较高的风险患有上述染色体异常。然而，NT筛查并不能确诊胎儿是否真的患有这些疾病，只能提供一个
宫颈癌筛查前需注意避开生理期、避免性生活、注意个人卫生、告知医生病史、避免使用药物。1、避开生理期在进行宫颈癌筛查前，应尽量避免生理期。生理期可能会影响宫颈涂片的结果，导致结果不准确。2、避免性生活在进行宫颈癌筛查前，应避免性生活。性生活可能会影响宫颈的状态
四维指的是四维彩超，大畸形筛查不是四维彩超。大畸形筛查是一种全面的胎儿结构检查，主要通过超声技术对胎儿的各个器官和系统进行详细的评估，目的是尽可能早地发现胎儿存在的严重结构畸形，如无脑畸形、严重的开放性脊柱裂、严重的胸腹壁缺损伴内脏外翻、单腔心、致死性软骨
没做唐氏筛查一般不需要补救，唐氏筛查准确率不高且有局限性，如有高危因素可做无创产前DNA检测或羊水穿刺产前诊断。没做唐氏筛查，一般不需要补救，因为唐氏筛查主要是通过抽取孕妇外周血，检测血清中甲胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的年龄、体
唐氏筛查高风险意味着胎儿患唐氏综合征的风险较高，需进一步进行确诊性检查。唐氏综合征是一种常见的染色体异常疾病，患儿可能会出现智力低下、特殊面容、心脏等方面的问题。唐氏筛查主要通过检测孕妇血清中的某些标志物，结合孕妇的年龄、孕周等因素，来评估胎儿患唐氏综合征
唐氏筛查主要用于评估胎儿患唐氏综合征（21-三体综合征）、爱德华综合征（18-三体综合征）和神经管缺陷的风险。唐氏筛查通常在孕15-20+6周进行。医生会根据孕妇的末次月经、受孕时间等因素确定具体的筛查时间。通过抽取孕妇的外周血，检测血清中的标志物水平。这些标志物包括
怀孕11-14周做早期唐氏筛查，怀孕15-20周做中期唐氏筛查。唐氏筛查通过检测孕妇血清中的相关指标，结合超声检查等，能够尽早发现胎儿是否存在患唐氏综合征等染色体异常疾病的风险，唐氏综合征会导致胎儿智力低下、发育迟缓等严重问题。早期发现风险，能让孕妇和家属有足够的时
青光眼筛查是针对潜在或疑似青光眼患者进行的一种医学检查，旨在早期发现或确认是否患有青光眼。青光眼是一种眼科常见疾病，通常由于眼内压力过高，导致视神经和视网膜受损，严重时甚至会导致失明。筛查过程通常包括多个步骤和不同的检查方法，如测量眼压、检查视神经头部视神
