差几天不到15周可以做唐氏筛查吗？

　　唐氏综合征，又称21—三体综合征，先天愚型，是最多见的常染色体，在活产婴儿中的发病率是1/600~1/800。发病率随着其母亲的年龄增长而增长，也就是说，每一个育龄妇女都是有可能生出唐氏儿的。唐氏儿现阶段没有有效的治疗方法，教育和训练对增强患儿的体力生活能力，以及

　　唐氏综合征现阶段尚无有效治疗办法，要采取综合措施，包括医疗和社会服务，对病人进行长时间、耐心的教育，要训练弱智儿掌握一定的工作技能，对患儿应当注意预防感染，如伴随先天性心脏病、胃肠道和其他畸形的，可以考虑手术治疗，此外，预防应积极完善产前检查，尽量防止

　　唐氏综合征主要的临床表现是智力低下、生长发育迟缓以及特殊面容，还可能会伴随发育畸形，比如先天性心脏病以及白血病等表现。在唐氏综合征患儿中，先天性心脏病的患病率高达40%，白内障患病率也很高。唐氏综合征患儿生活基本不能自理，可能一辈子都需要家人照顾。治疗可

　　唐氏综合征是染色体异常造成来。因为多了一条21号染色体，因此又称为21三体综合征。半数以上的患儿在早期流产，出生存活的也会有智力或者是生长发育的障碍。现阶段没有治疗方法，预防该病重点是做好产前筛查，孕期健康指导。高龄孕妇或者卵巢功能下降、卵子老化可能是造成

　　唐氏综合征又叫21-三体、先天愚型，现阶段我国对于唐氏综合征的筛查和确诊的工作做得还是比较不错的。母亲一旦怀孕，就要在孕早期进行NT检查、唐筛检查，这样可以早期筛查一些唐氏综合征高风险的孕妇，经过高风险的孕妇的筛查要尽早进行无创DNA或者羊水穿刺，这样可以明确

　　唐氏综合症是一种染色体缺陷病又称为先天愚型，是第一个混有精神发育迟滞的综合症之一，唐氏综合症是由于基因畸变造成的患儿的第21号染色体由正常的两条变成了三条，因此又称为二十一三体综合征，是我国发病率最高的出生缺陷之一。发生主要是由于亲代之一的生殖细胞在减数

　　唐氏综合征的主要表现有以下，比孩子表现出了明显的身材矮小，正常孩子生长发育比较落后、全身肌张力下降，腹肌张力下降会造成孩子表现出腹部膨隆、颈部短粗、四肢短粗，此外有特殊的脸型和容貌，孩子的眼睛外侧上斜，此外孩子表现出鼻梁明显下塌、外耳廓比较小。此外，孩

　　我们经过细胞遗传学的一个特征，是第21号染色体呈三体症，其发生主要是由于亲代之一的生殖细胞在减数分裂，形成配子时，或受精卵在有丝分裂时，21号染色体发生不分离。由于单配体的患儿都不能存活，一般只能表现出三体型号的，胚胎的体细胞内存在一条额外的21号染色体。

　　唐氏综合征一般是在胚胎的发育早期细胞异常分裂造成的疾病，在正常的情况下胎儿分别从父亲母亲的基因组里头各获得了二十三条染色体，也就是四十六条染色体，每条染色体上携带的基因，基因也称为DNA片段，这些基因决定了胎儿的大脑和身体的发育情况。患有唐氏综合征的孩子

　　唐氏综合症，又称21-三体综合征，以前也称为先天愚型，是人类最早被确定的染色体疾病，它的细胞遗传性体征是人类第21号染色体呈三体。本病的主要临床表现为智能落后、特殊面容、生长发育迟缓，并可以伴随多种畸形。