中期唐筛临界风险是什么？

唐氏筛查临界风险和处于高风险都是比较严重的，代表胎儿染色体异常的可能性较大。一旦染色体发育异常，可能会造成胎儿消化道、泌尿生殖道、心脏发育畸形等。唐筛临近风险，可以预约无创dna或者羊膜穿刺确诊。唐氏筛查对预防唐氏儿有重要意义，孕妇要重视每一项产检。如果结果

唐筛21-三体的临界值是1:270，临界风险范围是1:271-1:1000。如果唐筛检测结果在1:270以下就是正常的，说明胎儿患有唐氏综合征的风险比较小。如果检查结果显示在1:270以上，说明胎儿患有唐氏综合征的风险比较大，需要带医院妇产科进一步做无创DNA或羊膜穿刺等相关检查。如果多

唐筛临界风险值一般都不要紧，而且根据多年的临床数据研究，唐筛临界风险最终做无创基因Dna的结果基本都是阴性。只是由于唐筛检查结果不是低风险，因此害怕胎儿表现出意外的可能性，因此才常规建议最好要做无创Dna或者羊水穿刺，来确诊胎儿没有异常。因为唐筛准确率在80%左右

孕妇抽血检查唐氏筛查，提示唐筛18三体临界风险，这时就代表检查结果的值在高风险和低风险之间，既不是属于正常的低风险，也不是属于异常的高风险。只是由于临界风险也不是100%的低风险，因此害怕胎儿仍然有18三体综合症的可能性。因此常规会建议孕妇进一步抽血做无创DNA，或

唐筛临界需要在进一步检查确定，才知道是否有异常。唐筛是孕中期的一个染色体异常的风险筛查，这个不是确诊的检查。唐筛高风险或是临界风险都不能确定胎儿是否异常，就是唐筛低风险的也不能排除胎儿就一定是正常的。如果表现出高风险或是临界风险，需要羊水检查确定是否有胎儿

21三体综合征也就是唐氏综合征，一般在孕16周左右的时间进行抽取孕妇血检查，如果唐氏筛查显示临近风险值是有一定的危险性的，但是唐氏筛查值是一个风险值不是绝对值，因此也有可能胎儿不是唐氏儿，这个时候是需要进一步检查的，可以做无创DNA或者是羊水穿刺基本就可以确诊。

唐氏筛查临界风险是说明胎儿患唐氏综合症的几率增高。唐氏筛查的结果分为低风险，临界风险和高风险。低风险的人群可以不需要在进一步检查，正常的产检就可以。高风险的人需要进一步做产前诊断。临界风险的孕妇，需要根据四维彩超检查，观察有没有异常，在决定是否需要进一步检

临界风险值是指的介于高风险和低风险之间的一类情况，临界风险值一般是大约在大于1/1000小于1/270之间。建议，检查21-三体临界风险，最好再做无创DNA检查一下，看结果是否有异常情况，再者怀孕24周左右应当做四维彩超检查。

唐筛说白了就是说在临产前对唐氏综合症胎宝宝查验刷选，医生介绍，根据对孕妇血夜提取检验，产前筛查胎宝宝23三体综合症的关键指标值。結果为临界风险性指胎宝宝有身患唐氏综合症的风险。必须开展深化诊断性检查——羊膜穿刺查验。

这个报告单上，二十一三体和十八三体，还有十三三体，这些都是低风险的，十八三体，1比2694，这个是正常的，没有临界风，如果条件好的话，也是可以做无创DNA检查的，因为低风险并不是代表没有风险