地中海贫血又称海洋性贫血,是一种遗传性溶血性贫血疾病,有可能把这种基因传给胎儿。如果孕妇是是在轻度贫血范围内,胎儿父亲身体健康,胎儿有可能是地中海基因携带者,一般不需要相应的治疗。如果夫妻都是地中海贫血病人,胎儿就有可能也患地中海贫血,可能是轻度、中度或者重度贫血。若是重度贫血,很有可能在胎儿生长发育过程中,就会造成其死亡,或是停止发育。就算生下来也会表现出很多并发症,患儿需要依赖长时间的输血和去铁治疗,治疗费用会较大。
地中海贫血的贫血程度不同,治疗方法也不同,对于血红蛋白能够达到正常或接近正常的不需要特殊治疗,如果是轻度的贫血,可以适当干预一下,但是大多贫血症状比较重,需要输血治疗,但是大量输血又会造成铁在机体内沉积,导致含铁血红素沉着症或其他脏器功能的损害,此外还
想要判断是地中海贫血,可以依据家族史,家族中有地中海贫血病人或携带者。第二是血常规的结果,血常规结果当中,提示小细胞性贫血,或者是平均红细胞体积小,但是不贫血。第三是地中海贫血基因筛查,可以发现有相应的基因突变。基于以上三个因素,我们可以诊断地中海贫血
孕妇有地中海贫血该怎么办?这个要分两方面,第1个方面就是孕妇本身,如果孕妇是一个轻型或者是携带者,并不需要做特殊处理。若是中间型或者重型的病人,需要依靠输血,保证血红蛋白稳定在一个相对比较高的水平,使得能够正常的妊娠下去,不表现出胎儿和孕妇的风险。第二
孕妇地中海贫血主要的处理有以下几点:一、先明确孕妇地中海贫血的严重程度是属于重型还是轻型或静止型,若是重型,建议其丈夫进行地中海贫血的筛查,必要时需行羊水穿刺以排查是否存在胎儿异常等表现。若是轻型或静止型,且丈夫的筛查提示正常,不用过分担心,定期产检即
孕妇患有地中海贫血,这种现象在广东,广西是比较常见的,在广西每五个人里面就有一个患有地贫,或者是地中海贫血疾病的携带者,在这种情况下,所以广西政府对地中海贫血的这个疾病非常重视,在建卡的时候都要求夫妻双方进行地中海贫血疾病的初步筛查,如果筛查出来的阳性
地中海贫血属于一种遗传性的血液系统疾病,如果母亲患有地中海性贫血,那么胎儿是有可能会遗传地中海性贫血的,发病几率可以达50%,如果胎儿的父亲也是地中海性贫血,那么胎儿发生的几率会更高,针对这种情况可以在宝宝怀孕三个月左右做一个羊膜腔的基因检测。若是轻型可
轻型的地中海贫血一般没有临床症状,重型的地中海贫血可能会表现出发育迟缓,脸色比较黄活动力下降,严重时家长甚至可以在孩子的左上腹摸到像包块一样的东西。但目前家长都很重视地中海贫血的筛查及预防,因此既往比较多见的重症地中海贫血现阶段也比较少了。
小儿地中海贫血是一组遗传性疾病,是由于珠蛋白肽链基因缺陷所致,可根据实验室检查,结合阳性家族史做出诊断,必要时进行基因检测确诊,本组疾病的临床症状轻重不一,大多表现为慢性血管外溶血性贫血,轻型患儿可无明显症状,重型会有明显的贫血症状,多在出生后3-6个月
缺铁性贫血和地中海贫血都属于小细胞低色素性贫血。地中海贫血,又称海洋性贫血,是一种遗传性疾病,由于基因的异常导致的贫血,而缺铁性贫血是铁缺乏而导致的贫血,缺铁性贫血的患者可以通过补铁治疗,贫血就会纠正。而地中海贫血的患者补铁治疗是无效的,需要输入红细胞
轻微地中海贫血不会有心慌、乏力、面色发白的症状,血红蛋白的指标也正常,适度的增强体育锻炼,学会放松心情,一般不会对健康有什么影响。但是地中海贫血具有遗传性,要注意产前或婚前基因诊断检查,如果一方是地中海贫血病人,另一方是正常人,则会有50%的可能会遗传,