孕妇患有地中海贫血怎么办？

　　新生婴儿地中海贫血属于遗传性的溶血性贫血，因珠蛋白生成障碍导致。主要临床表现包括：第一、疲倦、乏力。第二、面色、嘴唇、口周、指甲苍白。第三、头晕眼花、耳鸣。第四、全身抵抗力低下反复感染，肝脾肿大。第五、特殊面貌，头大、眼距宽、马鞍鼻、面颊突出、前额突出

　　患有轻中度地中海贫血的人，一般可以生育。由于地中海贫血是由父母双方的遗传基因所控制的一种遗传病。如果配偶是正常人，则轻度地中海贫血病人的子女有一半的可能性为轻度地贫，或者为地贫基因携带者，对健康无明显影响，另一半则为正常人。但如果配偶也患有地中海贫血，

　　地中海贫血的贫血程度不同，治疗方法也不同，对于血红蛋白能够达到正常或接近正常的不需要特殊治疗，如果是轻度的贫血，可以适当干预一下，但是大多贫血症状比较重，需要输血治疗，但是大量输血又会造成铁在机体内沉积，导致含铁血红素沉着症或其他脏器功能的损害，此外还

　　想要判断是地中海贫血，可以依据家族史，家族中有地中海贫血病人或携带者。第二是血常规的结果，血常规结果当中，提示小细胞性贫血，或者是平均红细胞体积小，但是不贫血。第三是地中海贫血基因筛查，可以发现有相应的基因突变。基于以上三个因素，我们可以诊断地中海贫血

　　孕妇有地中海贫血该怎么办？这个要分两方面，第1个方面就是孕妇本身，如果孕妇是一个轻型或者是携带者，并不需要做特殊处理。若是中间型或者重型的病人，需要依靠输血，保证血红蛋白稳定在一个相对比较高的水平，使得能够正常的妊娠下去，不表现出胎儿和孕妇的风险。第二

　　孕妇地中海贫血主要的处理有以下几点：一、先明确孕妇地中海贫血的严重程度是属于重型还是轻型或静止型，若是重型，建议其丈夫进行地中海贫血的筛查，必要时需行羊水穿刺以排查是否存在胎儿异常等表现。若是轻型或静止型，且丈夫的筛查提示正常，不用过分担心，定期产检即

　　地中海贫血属于一种遗传性的血液系统疾病，如果母亲患有地中海性贫血，那么胎儿是有可能会遗传地中海性贫血的，发病几率可以达50%，如果胎儿的父亲也是地中海性贫血，那么胎儿发生的几率会更高，针对这种情况可以在宝宝怀孕三个月左右做一个羊膜腔的基因检测。若是轻型可

　　轻型的地中海贫血一般没有临床症状，重型的地中海贫血可能会表现出发育迟缓，脸色比较黄活动力下降，严重时家长甚至可以在孩子的左上腹摸到像包块一样的东西。但目前家长都很重视地中海贫血的筛查及预防，因此既往比较多见的重症地中海贫血现阶段也比较少了。

　　小儿地中海贫血是一组遗传性疾病，是由于珠蛋白肽链基因缺陷所致，可根据实验室检查，结合阳性家族史做出诊断，必要时进行基因检测确诊，本组疾病的临床症状轻重不一，大多表现为慢性血管外溶血性贫血，轻型患儿可无明显症状，重型会有明显的贫血症状，多在出生后3-6个月

　　缺铁性贫血和地中海贫血都属于小细胞低色素性贫血。地中海贫血，又称海洋性贫血，是一种遗传性疾病，由于基因的异常导致的贫血，而缺铁性贫血是铁缺乏而导致的贫血，缺铁性贫血的患者可以通过补铁治疗，贫血就会纠正。而地中海贫血的患者补铁治疗是无效的，需要输入红细胞