血友病c的遗传方式

　　血友病发烧的主要原因有2种：1、合并有感染的可能；2、出血造成的吸收热。血友病本身是不会造成发热，如果是合并有病毒、细菌感染的，造成发热；如果是局部的关节血肿或出血的，会造成吸收热的可能；具体是什么原因还是要具体分析。

　　血友病是凝血因子活性不足造成的出血性疼痛，主要表现为轻微小伤出血不止。主要发生于男性，经X染色体隐性遗传，属隔代遗传，也有是后天基因突变导致的。现阶段血友病能治好，但不能治愈，主要靠输凝血因子复合物、凝血因子VIII因子浓缩物、新鲜冰冻血浆治疗。

　　血友病包括血友病甲（缺乏凝血因子VI）、血友病乙（缺乏凝血因子Ⅸ）、血友病丙（缺乏凝血因子Ⅸ）。血友病是X染色体隐性遗传，病变基因在母亲的X性染色体上。具有隐性遗传、隔代遗传的特点，正常男性发病，女性很少发病。

　　活动比较少出血也比较少。在后期主要是肌肉关节的出血，也可以是因为外伤出血，伴有终身。多见的位置是在膝关节。膝关节跟踝关节是负重关节，身体的重量主要都是压在膝和踝上出血比较明显，频率也比较高，造成残疾的关节主要也是膝关节跟踝关节比较多见。在早期婴儿时期，

　　血友病来月经时，可以在经期补充凝血因子，控制出血量，防止造成失血性贫血，但是血友病病人一般不会来月经，因为血友病是一组X连锁隐性遗传病，男性为发病者，而男性是没有月经的，女性一般携带致病基因，但并不发病，只有极个别的情况下，女性会成为患病者，如果表现出

　　血友病分为血友病甲和血友病乙，其中一个是缺乏八因子，而血友病乙主要是缺乏凝血因子九因子，它是一个遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，共同的特征就是活化凝血活酶生成障碍，因此造成凝血时间延长，终身会具有轻微创伤后出血不止，重型的病人可能在没有明显外伤也可以表

　　不可以的。因为血友病不是白血病，也不是身体造血机能和免疫机能的问题，而是基因的问题。主要是由于染色体病变，造成先天细胞功能不全。主要的病症就是不能制造凝血因子八或者是凝血因子九。它的症状就是关节肌肉会自主的出血，轻微磕碰就会表现出瘀青，而且出血后不易凝

　　血友病和白血病其实并不是一回事，血友病是一种先天性的凝血功能有障碍的疾病，一般都是经过遗传才会有，主要表现为凝血时间长，得了这种疾病会一生伴有无法根治。白血病是一种后天才有，表现为白细胞异常增殖，超过正常的数倍至数十倍，经常出血，贫血的症状，得了白血病

　　血友病和白血病是两种完全不同的血液病。血友病是由于机体缺乏某种凝血因子而造成的凝血功能障碍，主要表现为外伤后表现出难以止血的情况，如缺乏八因子、九因子造成的血友病。而白血病是由于骨髓中造血功能异常造成的一系列的表现，主要表现为出血、贫血和感染。最后两者

　　首先血友病和白血病是两种不同的疾病，血友病是遗传性的凝血功能障碍的出血性疾病，这个疾病是终身携带，容易造成出血风险的一种病。在不出血的情况下，血友病病人是能够像正常人一样生存的，如果不表现出重大情况的出血，病人可以长时间生存。而白血病是一类造血干细胞的