血友病和白血病？

血友病是一种遗传性的出血性疾病，血友病根据凝血因子活性下降的不同分为了两种类型，凝血因子8活性下降就称为血友病a，凝血因子9活性下降就称作血友病b。无论是血友病a还是血友病b，最突出的症状就是出血。首先，比较典型的症状就是外伤后出现的出血不止的情况，尤其在幼年时

血友病遗传概率不可一概而论，受到诸多因素的影响。血友病属于遗传性疾病，即说明此类疾病存在遗传概率，需要充分重视，但是此类患者的遗传概率受到性别、父母患病情况等因素的影响，罹患血友病的患者所生育的孩子亦有可能并不存在此类疾病。一般血友病患者多数为男性患者，故

血友病根据轻、中、重的不同和发病不同，采取不同的治疗策略：1、对于重症急性发作的，局部出现血肿、外伤，局部压迫，给予加压包扎，同时给予棉球蘸正常人的血浆或凝血酶、肾上腺素等敷在伤口上，加压包扎。国外有能配制的止血剂，里面含有冷沉淀5ml、氨基己酸、凝血酶与生理

血友病是一种比较晚被人们识别的遗传性的疾病，当时在欧洲，西班牙那边是影响非常大的又称为黄氏病，那么此病实际上如果没有重视，不知道治疗就会很严重，严重到重要的器官出血，比如说一些消化道大出血，月经的出血，如果情况很重可以要命。第二种在不明的情况下做手术，比如

血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，终身具有轻微创伤后出血倾向，重症病人没有明显外伤也可发生“自发性”出血。分为：血友病A（血友病甲）、血友病B（血友病乙）、血友病C（血友病丙）。

血友病的临床症状主要有：第一，出血及出血相关症状，包括出血部位的疼痛，活动障碍，功能障碍等。第二，出血所致损伤相关的症状，反复的出血引起累积损伤，例如反复关节，肌肉出血引起的关节病变，关节残疾或假肿瘤。第三，治疗相关症状，血友病患者接受不安全治疗，或因自身

血友病是一种伴X染色体的隐性遗传病，一般来说，血友病是由母亲传染给儿子的，所以，临床上血友病病人多为男性，血友病是一种遗传性疾病，现阶段尚无专门的治疗方法，主要治疗方法是交替治疗，即定期补充血浆以补充冷沉淀，可提高病人凝血因子水平，达到防治出血的目的。

血友病如果没有进行规范的治疗，患者的致死致残率是比较高的。如果可以进行规范的治疗，患者可以相对正常的生活。血友病主要是由于凝血功能异常所导致的出血性疾病，属于一种遗传病症，患者终生会有出血的倾向，在受外伤之后容易出现出血不止的情况，在日常生活中如果能够避免

血友病和白血病的区别，血友病是由于先天性血浆凝血因子缺乏或功能缺陷，造成血浆凝血活酶生成障碍，而造成的一种伴性遗传性出血性疾病。绝大部分血友病是男性病人，自幼起病，表现为关节和内脏出血。血友病分为由于凝血因子VIII缺乏，所造成的血友病A和凝血因子IX缺乏所造成

血友病是一种遗传性的凝血因子缺乏所导致的以自发性出血为主要表现的出血性疾病。血友病目前是根据所缺乏的凝血因子来进行分类的，可以分为血友病甲，血友病乙。血友病甲是指缺乏凝血因子八因子。血友病乙是指缺乏凝血因子九因子。血友病因为是遗传性的疾病，所以目前仍然没有