川崎病病是什么症状？

川崎病一般指黏膜皮肤淋巴结综合征，病情早期患者进行血象检查时，结果通常显示为白细胞升高、血小板增加、血沉加快、C反应蛋白升高等；患者还可能伴随出现肝肾功能损害、D-二聚体升高等现象。患者在病情初期通常会出现高热症状，发热维持时间通常在五天以上；还可能出现两侧

川崎病一般指黏膜皮肤淋巴结综合征，患者可能出现以下几种症状：一、高热，体温通常在39度以上，热程一般为一、二周，使用退热药仅短暂降温。二、发热数日后，可能出现掌跖面红肿、掌跖有疼痛感、皮肤表面起斑丘疹、两侧眼结膜充血等症状，甚至可能因此并发化脓性结膜炎。三、

通常情况下小儿患有川崎病是可以治好的，该病是一种急性自限性血管炎疾病，通常由于感染导致发病，患儿在确诊后可使用阿司匹林肠溶片、静注人免疫球蛋白(pH4)、双嘧达莫片等药物进行治疗，可以抑制血小板凝聚，降低冠状动脉瘤发生风险。若患儿伴有严重的心脏瓣膜病变，需要通

正常情况下儿童患有川崎病用丙种球蛋白后十天左右体温会逐渐下降，也就是可以达到临床上的痊愈，如果孩子出现反复发烧，可以再次使用丙种球蛋白后同时配合使用阿司匹林肠溶片等疗效更佳。在平常生活中养成良好的生活习惯，首先应该让孩子保证充足的睡眠时间，尽量避免熬夜，注

川崎病可能会对肝功能造成一定损害。患者检查肝功能，可能会出现天冬氨酸氨基转移酶、丙氨酸氨基转移酶增高的现象。部分患儿病情严重，还可能出现黄疸现象。患者出现肝功能受损表现，可能是因为疾病本身的免疫性炎症反应导致的，也可能是因为感染病毒、细菌等病原微生物引起的

小孩得川崎病一般能被治好。川崎病好发于五岁以下的婴幼儿，以全身性血管炎为主要病变的疾病，属于自限性疾病，大部分患儿经过一段时间后症状表现会自行消失，预后效果比较良好；但对于不能自行恢复的患儿，及时的进行正规治疗也可以被治好，无需过度担忧。患有川崎病的孩子应

川崎病患者复查时间和有无冠状动脉损伤有关，如果没有冠状动脉的病变，孩子出院之后的第一个月、第三个月、第六个月以及出院后的一年需要进行全面的检查，检查主要包括基础体格检查、心脏超声心动图、心电图、血常规，肝肾功能，凝血功能等检查。如果患者有冠状动脉病变，出院

川崎病有治愈的可能，而且疾病的预后效果较好，极少部分患者会出现复发的现象，其复发率在1%到3%之间。川崎病可能是感染、免疫因素、遗传引起，患者会出现发热、结膜炎、黏膜炎、颈部淋巴结肿大、皮疹、关节肿痛、腹痛腹泻以及恶心呕吐等症状，可以通过静脉注射免疫球蛋白以及

川崎病的病因目前尚未明确，可能和感染、遗传以及免疫因素等有关。临床上曾有过家庭发病情况，也有许多表现酷似急性感染，提示似有病原体存在，目前所有病原菌中最受关注的是链球菌，但是从未在患儿体内分离到链球菌。川崎病多发于男童，患儿会出现高热的症状，部分病例早期有

川崎病虽然为自限性疾病，但有可能会多次复发，故患者需终身随访，而在愈后的第1、3、6、12月时则需进行一次全面检查，观察患儿有无冠状动脉病变情况。而如果患儿存在血管病变倾向，则可能会诱发冠状动脉扩张或冠状动脉瘤，而且有可能导致血管壁增厚或出现弹性减弱的情况，故