川崎病会损害肝功能吗？

川崎病临床上又叫黏膜皮肤淋巴结综合征，此病的发病原因尚不清楚，是一种类似急性感染的疾病。川崎病的临床表现为持续的高热，可持续五天以上，呈反复发热现象，并且退热药物只能维持短暂的作用，在发热几天后，掌跖面会出现肿痛，身体表面可出现不一样大小的斑丘疹，无痒感，

川崎病本身是不可怕的，它属于自限性疾病，有的孩子在康复后会有复发的几率存在，但如果部分川崎病孩子在患病后没有及时给予正确方法治疗，会导致病情逐渐加重，延长治疗病程，导致疾病迁延不愈，当川崎病发生冠状动脉病变时，会有部分的患儿预后较差，甚至会出现心力衰竭症状

川崎病是一种免疫性疾病，又称皮肤黏膜淋巴结综合征，是比较严重的。川崎病是以全身血管炎为主要病变的发热出疹性疾病，长累及心血管系统，引起孩子冠状动脉扩张、冠状动脉瘤，严重时会引起心肌梗死等疾病；患儿还会出现长时间发热、双眼球结膜充血、四肢水肿、皮疹、颈部淋巴

川崎病患儿在发病后可出现持续高热，而且双眼结膜明显充血，体表或可出现皮疹，手足背侧可出现显著硬性水肿，甲床周边皮肤则可见膜样脱皮。而口唇黏膜不仅充血较为严重，还有可能干裂出血，舌面则可见舌乳头红肿膨大，临床常称之为杨梅舌。此外，因该病可累及冠状动脉及全身其

川崎病一般指黏膜皮肤淋巴结综合征，儿童患有此病，可能是孩子体内存在病菌感染的现象所致，例如支原体感染、立克次体感染等。感染后患者出现急性免疫调节紊乱的现象，从而诱发川畸病。其次，可能是父母遗传所致，该疾病属于一种全身血管炎性综合征，患者的血管内皮会受到损伤

川崎病的治疗周期大约为2~8周。一般情况下川崎病急性期的治疗时间大概为两周，期间可以注射丙种球蛋白或口服阿司匹林等药物进行治疗，能够起到抑制血小板聚集以及抗炎的作用。如果在治疗期间发生冠状动脉异常，需要继续用药，直至症状消退。此外，也可以适当使用糖皮质激素药

川崎病不具有传染性，其主要是一种以全身性非特异性血管炎为主要的病理改变，具体病因尚未明确，目前考虑跟感染、免疫以及遗传等因素有关系。在临床上一旦患有此病后主要以高热为最初表现，此时患儿体温大多在39度以上，发热数日后还会在躯干等部位出现大小不一的斑丘疹、结膜

小儿川崎病一般可以治愈，该疾病具有自限性，预后较好，但是具有一定的复发几率。此外部分严重的患者合并冠状动脉扩张时，会导致治疗时间延长；而且治愈后可能会留有心力衰竭、缺血性心肌病等并发症。出现川崎病时可以通过使用阿司匹林药物进行抗炎治疗，也可以注射免疫球蛋白

孩子得了川崎病一般并不可怕，因为川崎病是可以治愈的，该病的原因目前尚不明确，通常以高热为主，发热数日后躯干部位可以出现大小不一的斑丘疹，通过实验室检查以及辅助检查可以确诊。急性期要及时采取治疗措施控制疾病的发展，减少冠脉损伤，可进行抗炎和抗凝治疗，一般预后

川崎病主要发生在幼儿当中，川崎病又称小儿皮肤黏膜淋巴结综合征，是属于会引发全身性血管炎的疾病。若患儿的症状较为轻微的情况是不严重的，这种情况类似于普通感冒的表现，如果患儿的不适症状较为严重，可能会引发患儿体内心血管系统的小血管受到损害，例如：形成动脉瘤或者