糖筛临界风险，18三体综合征临界风险？

唐氏筛查是在怀孕期间经过采取母亲的外周血做血清生化检查如检测游离雌激素、甲胎蛋白以及HCG的值，再加上对孕妇的年龄、孕周、体重的综合考虑来评估胎儿罹患唐氏综合征的风险。筛查的结果可分为高风险、低风险和临界风险，临界风险并不是指胎儿一定有问题，还需要带着筛查结

对于高血压病人，如果病人血压处于临界状态，首先，病人要频繁监测血压，同时在饮食上要清淡，不可吃动物的内脏，也要适当的运动，如果经过饮食配合运动后血压仍不能控制者，建议使用药物降压，如钙离子拮抗剂类的苯磺酸氨酸地平片或硝苯地平控释片等等。

21-三体临界风险，是唐氏筛查的结果。1:1000以下是低风险，1:270以上的话就是高风险，介于1:270和1:1000之间就是临界风险，低风险值说明胎儿患21-三体综合症的几率跟正常孕妇一样，是非常低的。临界风险就是有相对比较高的风险，但是因为唐氏筛查的结果准确率只有85%，还有5%

唐筛21体临界风险并不是特别的严重，表现出这种情况有可能是由于胎儿染色体异常所导致的，有可能是由于检查结果误差所导致的。唐氏筛查没有经过的情况下，并不能够确诊胎儿是否存在畸形，需要进一步做无创DNA检查或者是羊水穿刺。如果无创DNA检查或者是羊水穿刺检查的结果没有

唐氏筛查21临界风险，说明胎儿有一定可能存在基因缺陷的问题，表明受检者检查结果在1:1000以内。唐氏筛查的主要作用是对唐氏综合征进行产前筛选检查，目的是为了判段胎儿发生先天愚型或神经管发育缺陷的可能。表现出此种检查结果，孕妇需要进一步进行无创DNA检测，如果检查结

唐氏筛查临界风险不做无创不可以。这是因为唐氏筛查临界风险说明患有唐氏疾病的风险率还是偏高的，需要进行无创DNA检查，以明确是否为唐氏综合征，避免宝宝出生后为唐氏儿。建议如果羊水穿刺后，胎儿被确诊为唐氏综合征，就要进行终止妊娠。如果是没有确诊，则可以继续妊娠，

唐氏筛查临界风险不严重，但建议们进而做个无创DNA以及羊水穿刺，因为唐氏筛查准确性不高，只有60%到70%。唐氏筛查表现出临界风险，说明风险值就比较偏高，因此要进而检查。但部分唐氏筛查临界风险，胎儿都没有问题，只有少部分胎儿会表现出染色体的疾病。因此建议孕期定期做

早期唐氏筛查，结果是临界风险，建议进而做无创DNA或羊水穿刺。因为唐氏筛查准确性不高，再加上风险值偏高，需进而检查，要做无创DNA以及羊水穿刺。如果彩超有染色体的高风险软指标，则需抽羊水，因为羊水准确率高。如果是没有高龄、没有染色体的高风险、不愿意抽羊水，还能考

唐氏筛查结果21三体综合征临界风险，说明胎儿有患唐氏综合征的风险，不过风险性很低。这样的检查结果属于一种不完全正常的检查结果，但是并不能确定胎儿患有唐氏综合征。为了防止生出唐氏综合征的患儿，也为了防止盲目的终止妊娠，唐氏筛查结果临界风险或者是高风险的孕妇，都

唐筛临界风险值不太要紧。如果在做唐氏筛查的时候显示高风险，说明胎儿畸形的可能性很大，但不能确诊，需要做进一步的检查，才能够准确的诊断。这种情况可以做无创DNA，无创DNA检查能够经过抽取母体血液来检测是否有染色体异常的情况。因此表现出唐氏筛查临界风险值可以进一步