唐氏宝宝多久能看出来？

　　孕期检查唐筛包括早期唐筛和中期唐筛，是经过抽血检测母体外周血液中的甲胎蛋白和游离hcg，或者是游离雌三醇，再结合孕妇的年龄、体重、孕周，推算胎儿患有18三体、21三体、13三体以及开放性神经管缺陷的风险。正常情况下，抽血做唐氏筛查不需要空腹，但是也不要吃得太多

　　唐氏儿又叫唐氏综合征，就是先天愚型，先天愚型在怀孕的过程中并没有特殊的异常表现，或者将临床症状，一般都是在正常的产检过程中进行唐氏筛查而发现。现阶段有多种方法进行唐氏筛查，唐氏综合症唐氏儿呆的出生会给家庭和社会带来非常大的困扰，因此十分重视唐氏综合征的

　　唐氏筛查一般有两个阶段，孕妇接受早孕期和中孕期两次筛查，将结果共同计算得出唐氏儿风险，将最大限度地提高检出率，降低假阳性率。现阶段临床应用较多的早期的筛查是在怀孕11~13周加6天，经过测NT的厚度来初步筛查胎儿畸形的风险。中期的筛查是在怀孕15~20周的时间段，

　　唐氏宝宝有什么特征？在做B超的时候超声大夫会发现胎儿面容是特殊的，比如能够查到眼距宽，可能在宫内有吐舌头的动作，此外心脏会有毛病，还有其他的脏器或多或少都有问题。但是有的时候在B超下是不能够发现的唐氏儿究竟是什么样的，因为有的时候有一些嵌合体在孕期根本就

　　唐氏综合征宝宝，指的就是宝宝有存在的唐氏综合征这种疾病。唐氏综合征是一种染色体异常所导致的疾病，又叫作先天性愚型，是21号染色体异常，会导致宝宝生长发育表现出一些问题，比较多见的就是智力低下、特殊面容、生长发育缓慢、喂养困难，同时还可能伴所有其他器官畸形

　　唐氏宝宝指的是唐氏综合症患儿。唐氏综合症是一种由染色体异常所造成的病症，唐氏综合症患儿主要表现为智力低下、面容呆滞、发育迟缓、发育不良、个头矮小等，一般伴随先天性心脏病及其他畸形。唐氏综合症患儿的免疫功能比较低下，容易受到病毒的感染，白血病的发病率比正

　　唐氏综合征是一个遗传染色体疾病，一般是因为第21对染色体表现出了异常，叫21-三体综合征。会有一个特殊的面容，这些孩子眼距会比较大，鼻子会扁，耳廓会小，嘴也和平常的孩子不一样，有一个特殊的面容。这些孩子最后的发育随着年龄长大之后，明显表现出智力的低下，总体

　　唐氏宝宝多数是由于染色体异常所造成，也可能是遗传因素所造成。为了防止唐氏儿的表现出，夫妻双方在备孕期间就要去医院做相关的体检，待身体处于健康状态，再进行备孕。备孕期需要在医生的指导下口服叶酸片，以防胎儿表现出血管畸形。整个孕期还要定期去医院做产检，了解

　　唐氏儿有可能和以下原因有关系，比如说孕早期胡乱吃药，怀孕早期受到一些辐射的影响，或者家庭生活环境有存在一些污染源，又或者当地是处于化工污染区，都有可能会导致唐氏儿的概率升高。此外如果孕妇的年纪过大，也是属于高龄产妇，则会导致唐氏儿的概率也升高的。除了上

　　唐氏儿一般临床表现智力比较低下，反应比较迟钝，有特殊的唐氏面容。一般唐氏面容表现于眼裂小、眼距宽、鼻梁比较凹陷，同时手掌没有纹路，表现出断掌。如果生下来的宝宝表现出这种情况，那就要抽血查染色体，如果抽血检查表现出二十一三体，这种情况就是唐氏儿。建议怀孕